تاريخ عرض علم الوراثة البشرية. عرض تقديمي عن تاريخ علم الوراثة. ""الجنرال" هي مجرد كلمة قصيرة وبسيطة تجعل من السهل الاتحاد مع الآخرين..."

شريحة 1

الشريحة 2

لقد ظهرت ظاهرة التراخي والتراخي منذ وقت قريب. تمت صياغة جوهر هذه الظواهر في شكل قواعد تجريبية: "التفاحة لا تسقط بعيدًا عن الشجرة"، "في يوم سيء، لا تبحث عن قبيلة جيدة"، "ليس من أجل والدتك، لا من أجل والدك، ولكن من أجل زميل جيد،" إلخ. حاول فلاسفة الطبيعة في العالم القديم تفسير أسباب التشابه والأهمية بين الآباء وشركائهم، بين الإخوة والأخوات، آليات الولادة، أسباب إنجاب التوائم. تم وصف تقدم الأجيال بمصطلحات "جنس" (أحمر)، "جيناو" (شعب)، "جينيتيكوس" (أن هناك نزهة)، "جينسيس" (المشي).

الشريحة 3

كان علم الوراثة اليومي يعتمد على قوانين الانحدار التي اكتشفها ج. مندل عند تهجين أنواع مختلفة من البازلاء (1865)، بالإضافة إلى نظرية الطفرة التي وضعها ه. دي فريس (1901-1903). ومع ذلك، فإن تطور علم الوراثة يعود تاريخه إلى عام 1900، عندما قام H. De Vries و K. Correns و E. Chermak بإحياء قوانين G. Mendel فجأة. في عام 1906 قادمًا من جذر "الجين"، صاغ دبليو بيتسون (إنجلترا) مصطلح "علم الوراثة"، وفي عام 1909 في إل. صاغ يوهانسن مصطلح "الجين".

الشريحة 4

مرة أخرى في 1883-1884. قام V. Ru، وO. Hertwig، وE. Strassburger، وكذلك A. Weissman (1885) بصياغة الفرضية النووية للانخفاض، كما هو الحال في قطعة خبز القرن العشرين. تطورت إلى نظرية الكروموسومات الخاصة بالانقطاع (دبليو سيتون، 1902-1903؛ ت. بوفيري، 1902-1907؛ ت. مورجان ومدرسته). مورغان أسس نظرية الجينات، التي تم تطويرها من قبل العلماء القدماء في مدرسة أ.س.سيريبروفسكي، والتي تمت صياغتها في 1929-1931. الكشف عن البنية القابلة للطي للجين. تم توضيح هذه الاكتشافات من خلال الأبحاث في علم الوراثة البيوكيميائية والجزيئية، مما أدى إلى إنشاء نموذج الحمض النووي من قبل ج. واتسون و ف. كريك (1953)، ومن ثم إلى فك رموز الشفرة الوراثية، وهو ما يعني تخليق إيلكا.

الشريحة 5

خصوصيات تطور علم وراثة الدجاج إن بداية تطور علم الوراثة في منطقتنا تم زرعها بواسطة الصخور الأولى لحكومة راديانسكي. في عام 1919 تم إنشاء قسم علم الوراثة في جامعة بتروغراد بفضل يوري أولكسندروفيتش فيليبتشينكو. في عام 1930 تم افتتاح مختبر علم الوراثة التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية تحت إشراف ميكولي إيفانوفيتش فافيلوف (مواليد 1933 - معهد علم الوراثة). العشرينيات والثلاثينيات من القرن الماضي بها صخور. كانت بلادنا رائدة في جميع مجالات علم الوراثة.

الشريحة 6

كولتسوف ميكولا كوستيانتينوفيتش – نقل المعلومات الجينية إلى السلطات؛ تشريح نظرية الجينات. بعد أن تعمقت في المعرفة حول علم الوراثة الاجتماعية (علم تحسين النسل).

الشريحة 7

فافيلوف ميكولا إيفانوفيتش - صاغ قانون السلسلة المتماثلة، وقام بتحليل مفهوم الأنواع كنظام.

الشريحة 8

الشريحة 9

سيريبروفسكي أولكسندر سيرجيوفيتش - بعد أن كتب عن مجموعة الجينات والجغرافيا الجينية: "أطلق على مجمل جينات هذا النوع مجموعة جينات من أجل تعزيز فكرة أنه في مجموعة جينات معينة لدينا نفس الثروة الوطنية كما هو الحال على وجه الخصوص في احتياطياتنا من vugill، مخزنة في ندراسنا "

الشريحة 10

تشيتفيريكوف سيرجي سيرجيوفيتش - في عمله "حول اللحظات المختلفة للعملية التطورية من منظور علم الوراثة الحديث" ، سلط الضوء على عدم التجانس الوراثي للمجموعات الطبيعية.

الشريحة 11

دوبينين ميكولا بتروفيتش – اكتمال الجين؛ على الرغم من حقيقة أن المتحدرين الجدد أثبتوا أن العمليات الجينية التلقائية العالمية تلعب دورًا مهمًا في التطور.

علم الوراثة البشرية يكشف الحقيقة
الركود والبطء على
الجميع
مستوى
اليوغا
منظمة
і
الأساس: جزيئي، خلوي، عضوي، سكاني.
تلعب الوراثة الطبية دورًا
الركود في علم الأمراض البشرية ،
أنماط انتقال العدوى من جيل إلى آخر
جيل من الأمراض الركوديّة،
يتفكك
طُرق
التشخيص,
العلاج والوقاية من الاكتئاب
الأمراض،
مشتمل
الأمراض
ح
أسلوب كئيب.

الوراثة الطبية-

علم الوراثة الطبية نظام المعرفة حول الدور الوراثي
العوامل في علم الأمراض البشرية
نظام طرق التشخيص والعلاج و
وقاية
الركود
الأمراض
الوراثة السريرية - التطبيقية
مقسم
طبي
علم الوراثة,
توبتو.
ركود ما تبقى من الوصول ل
قرار
مرضي
مشاكل
في
المرضى أو في أسرهم

الغرض من علم الوراثة الطبية

تطوير طرق التشخيص،
العلاج والوقاية
سبادكوفا وسبادكوفو
علم الأمراض المشروط
الناس.

قسم الوراثة الطبية

تشخيص الأمراض الركودية
تحليل اتساعها في مختلف
السكان والمجموعات العرقية
الوقاية من الركود
أسس التشخيص قبل الولادة (ما قبل الولادة).
تطوير الأسس الوراثية الجزيئية
المسببات والتسبب في التشنجات
يمرض
تحديد العوامل الوراثية للريزيكو
أمراض متعددة العوامل
الاستشارة الطبية والوراثية للعائلات
مريض

تاريخ علم الوراثة الطبية

فترة ما قبل مندلية
نشأ مفهوم تباطؤ الناس في الطب
من رعاية الأسرة والأمراض الخلقية.
في أسلاف أبقراط (القرن الخامس)
دور التشنج في
مرض بودجينيا:
"...الصرع، كغيره من الأمراض،
تطوير على أرض الواقع
الركود. وهي فعالة،
كيف يبدو الشخص البلغم؟
بلغم ، مثل zhovchny - zhovchny ،
نوع جاف - جاف، اكتب
يعاني من مرض في الطحال -
يعاني من مرض الطحال إذن
ما الخطأ الذي يمكنك فعله لتجنب المرض ،
كيف يعاني الآباء والأمهات
لقد ضربت واحدًا منهم أيضًا
أطفال."

في القرنين الثامن عشر والتاسع عشر. ظهرت حول الروبوتات حول المعنى
الخمول والمرض.
حتى القرن الثامن عشر. الأوصاف الأولى للمهيمنة
(متعدد الأصابع، أو ستة أصابع) ومتنحية
(المهق
في
السود)
لافتة،
مقطعة
النسخة الفرنسية من P. Maupertuis.
على قطعة خبز من القرن التاسع عشر. العديد من المؤلفين بين عشية وضحاها
وقد تم وصف الانخفاض في الهيموفيليا نتيجة لذلك
فيفنيا من مرشدي الولادة الذين كان لهم
الأفراد الذين يعانون من هذا المرض.
في عام 1814 تم نشر كتاب للطبيب اللندني د. آدامز
"مقالة حول انتقال تراجع السلطة
المرض، أسباب الاحتياطات السريرية."
فهم الركود المرضي في البشر
أسست نفسها في النصف الآخر من القرن التاسع عشر. وكان
مقبولة من قبل العديد من كليات الطب.
المهق هو عيب خلقي في تصبغ الجلد،
الشعر والقزحية والأغشية الصبغية للعين.

في ظل فهم الركود المرضي نشأت
مفهوم ولادة الجنس البشري واحتياجاته
توسيع يوغو، وبين عشية وضحاها (1865 ص) وبشكل مستقل عرض واحد
تم التعرف على الصديق بواسطة V.M. فلورينسكي في روسيا و إف جالتون في
إنكلترا.
فلورينسكي فاسيل ماركوفيتش
(1834–1899)
طبيب التوليد وأمراض النساء
і
طبيب الأطفال
مؤلف كتاب "متقدم
і
فيروجينيا
بشر
عائلة"
(1865).
رئيس الأول في سيبيريا
أساسي
بيدق
-
سيبيريا
جامعة
الخامس
تومسك (1880-1888)
فرانسيس جالتون (1822-1911)
أحد مؤسسي علم الوراثة البشرية
تحسين النسل. النقاط الرئيسية: “سبادكوفي
الموهبة والشخصية" (1865)؛ " سبادكوفي
العبقري: التحقيق في قوانينه ومواريثه "
(1869); "رسومات من تحسين النسل" (1909). جربها
تجريبيا
معدل
دلالة
الركود والعوامل الخارجية الوسيطة
علامات كولكيس المنشأة
الناس
يضع
قطعة خبز
علم الوراثة
علامات kolkisnyh.

عائلة يتوسطها أبناء العمومة - سي. داروين وإف. جالتون وجدهم الأكبر - إي. داروين.

في عام 1865، تحدث ف. جالتون إلى الصحافة باقتراح "زراعة الطيور"،
توبتو. "تربية" الطبقة من الموهوبين، كما في رأيي
إنها مسؤوليتك أن تضع عشاقك في وسط طبقتك دون أن تتحرك
مع الهريس في المنتصف. في اللاتينية تعني كلمة "زراعة الطيور".
"ثقافة الذكورة". في عام 1883، ولد جالتون، مستخدمًا هذا المصطلح لفترة أقصر.
"زراعة الفيروسات" بمصطلح "تحسين النسل" المترجم من اليونانية
"الطلب" (يوجين، اليونانية - قراءة جيدة).
رودوفيد,
الخامس
مركز
ماذا
بنات العم
الإخوة
تشارلز داروين
і
F. جالتون تا їx
جد نائم
ه. داروين.

بعد أن رأيت مرضًا منخفضًا
الطبيعة الركوديّة،
بعد أن تحدثت
اجتماعيا
كاملاً
شراكة
الخامس
المقاصد
متناغم
تطوير
إلى الناس
انظر الى
إيجابي
دور
مزيج من الشعوب
ترتيب فائقي الحساسية وغير المخلصين
أحكام، في هذا الكتاب سيكون هناك ارتفاعات و
مضيئة بشكل صحيح انخفاض التغذية الطبية
علم الوراثة. ومنها: أهمية الوسط ل
com.moldbath
الركود
لافتة،
سكودا
ترتبط ارتباطا وثيقا
شليوبيف,
شخصية تشنجية غنية بالأمراض
(الصمم، المهق، الشفة المشقوقة،
تطوير الأنبوب العصبي)
مياسم (من اليونانية القديمة - عرقلة)

عند 1900 ص. ثلاثة من بلدان مختلفة -
كارل إريك كورينز في Nimechchina، إريك
فون سيرماك في النمسا، هوغو دي فريس
الهولندي،
إجراء
متابعة
بواسطة
تهجين
متنوع
روزلين,
تمت ترجمة وجهة نظر واحدة بشكل مستقل
قوانين الركود
أولاً
أنشأها جريجور مندل في
1865 فرك.

تنطبق قوانين مندل على مختلف الناس
تم تأكيدها من قبل كل من الأطباء وعلماء الأحياء:
في عام 1902 الطبيب الإنجليزي أرشيبالد جارود،
باتباع أدلة ولادة العائلات، diyshov visnovku، ماذا
بيلة الكابتون، مرض يرتبط بضعف
تبادل الكلام الذي ينتقل خلال فترات الركود
بما يتوافق مع أنماط الميراث
العلامة التي اكتشفها مندل (بيلة الكابتون -
NZ، بناءً على وظائف الأكسيداز
يتميز حمض الهوموجنتيسيك
اضطراب استقلاب التيروزين).
O. Garrod، شرح الكيمياء الحيوية الأخرى
الشذوذات المنشورة في عام 1909 كتاب "فروجني"
"وجبات التمثيل الغذائي"، مهما كانت
معترف به من قبل والد علم الوراثة البيوكيميائية.
في عام 1906 القراءة باللغة الإنجليزية
ويليام بيتسون
بعد أن دافع عن العلم حول الركود و
تعدد اسم الوراثة.

في العقدين الأولين من القرن العشرين.
الفينيل
نشوة
منظر
منديليفسكا
تفسير كثير من الأمراض نتيجة لذلك
وهو الدور الذي تم التغلب عليه بالكامل
الركود في السلوك المتشكل
الناس في حالة ركود
سكان
مفهوم الصفة والاشتقاق
أصبحت الأسر مرض الركود
قيادة
ل
إيضاح
طول
الشركة مع ذرية هؤلاء المرضى. تشخبص
وقد تم أخذ المرض الركودي على محمل الجد
أخبر المريض لأهله. وعلى هذه الخلفية أقول
بدأ تحسين النسل يكتسب القوة - في وقت سابق
تركيبات جالتون مباشرة
سلالة جميلة (أو طبيعة) من الناس.

أتباع تحسين النسل الإيجابي بعد جالتون
يتم تشجيعهم على رسم السكان من أجل اختيار إضافي
الأزواج الأصدقاء، حيث سيكون لدى الشركاء
المواهب والإبداعات لمثل هذه الأزواج من العقول الودية
انتشار
تحت علم تحسين النسل السلبي فهمنا هذا الجزء على أنه
ضع خلاص البشرية في الاعتبار
الركود
علم الأمراض
طريق
مغتصب
تعقيم. أنتقل إلى تحسين النسل السلبي
السيطرة الأولية على ما يسمى وراثيا
تم تصنيف عمل عالم الأحياء تشارلز على أنه أشخاص أدنى مرتبة
دافنبورت. فين يو 1904 ص. بعد أن أنشأت مختبرًا بالقرب من كولد سبرينج هاربور (ولاية نيويورك)، أصبحت المركز الأمريكي
تحسين النسل. دافنبورت keruvavsya bazhannyam "أعرف
ثعبان من جبلة شريرة يائسة" (كيو تي.
بقلم: د. فريمان، 1983) وتعميم آرائه في الكتب
"علم تحسين النسل: علم جعل الناس أفضل للمساعدة"
skhreshchuvannya" (1910) و"الركود في zastosuvannya قبل
النسل "(1911). يعتبر دافنبورت أن إدمان الكحول والغباء و
وتستند العلامات الأخرى على الجينات البسيطة
الآليات وما تنبعث منه رائحة كريهة تؤدي إلى ظهور مثل هذا الشر
الزواج والدعارة.

توسعت أفكار تحسين النسل بسرعة و
أكثر من 30 دولة (الولايات المتحدة الأمريكية، ألمانيا، الدنمارك،
وقد وضعت السويد ودول أخرى قوانين صارمة
حول تعقيم بريموس للأشخاص الذين ولدناهم
أطفال
ح
الصرع,
قلة القلة,
الفصام وأمراض أخرى.
في الفترة من 1907 إلى 1960. الولايات المتحدة الأمريكية بولو
أكثر من 100.000 تم تعقيمهم قسراً
الناس
في ألمانيا لأول ريك جديد للنازيين
تعقيمها بواسطة برنامج تحسين النسل
80.000 شخص.

تاريخ علم الوراثة الطبية في روسيا

فاسيل ماركوفيتش فلورينسكي
- قطعة خبز
ثورة تحسين النسل في روسيا (1865)
ن.ك.كولتسوف
1920 روك ميكولا كوستيانتينوفيتش كولتسوف
بعد أن أنشأت اتحاد تحسين النسل الروسي في موسكو، مع
من سبق له أن شاهد "مجلة تحسين النسل الروسية"؟
1920 في معهد البيولوجيا التجريبية
(ІЭБ)، السيراميك N. K. Kiltsov، من قبل المنظمات
Evgenichnyy Veddil، الذي اندلع التحقيق
الوراثة البشرية. تمت طباعة الروبوتات الأولى من
تقليل فصائل الدم بدلا من الكاتلاز
الدم ، لون مهدئ للشعر والعينين ، النعاس
і
الركود
قابلة للطي
لافتة
ح
طريقة فيكوريستانيام التوأم. عند إضافتها
أجرى أول استشارة طبية وراثية.
1921 صخرة يوري أولكسندروفيتش فيليبتشينكو
بعد أن نظم مكتب تحسين النسل في بتروغراد،
الخامس
زوكريما,
بولو
ويكونانو
فريد
البحوث الوراثية السكانية للأشخاص المبدعين
يو.أ.فيليبشينكو عظمة الناس.

ملامح لحم الخنزير
تحسين النسل
مواقف علماء تحسين النسل الألمان من حيث المبدأ
تم تشجيع علماء تحسين النسل المتقدمين من قبل الإنسانية
والتوجيه العلمي
مصطلح "تحسين النسل" يعادل مصطلح "الطب الوراثي"
لم يضعوا علامة متبقية على مظهر العمل
حياة نهج تحسين النسل بريموس
لم يروج الاتحاد السوفييتي لأفكار تحسين النسل السلبي
(الناس تولد الغالية عن طريق القانون
إزالة الاهتزاز الثابت للنقاط غير المرغوب فيها
عرض عناصر تحسين النسل)
في نفس الوقت مناقشة أفكار تحسين النسل
يتم إنشاء كمائن عملية لعلم الوراثة الطبية
روسيا

20-30 صخور القرن العشرين.

في الاتحاد السوفييتي، تطور علم الوراثة الطبية بنجاح في القرن العشرين.
30 صخرة. من بين المعالجين الروس المألوفين
يجلس سيرجي ميكولايوفيتش في مكان خاص في القرن العشرين
دافيدنكوف (1880-1961)، أول من جمد الأفكار
علم الوراثة
الخامس
عيادات.
إس إم دافيدنكوف
є
مؤسس علم الوراثة السريرية والاستشارات الوراثية الطبية
في عام 1920 سم. أنشأت دافيدينكوفا بولا أول استشارة وراثية طبية في موسكو، وذلك في عام 1934. - الخامس
لينينغراد.
أولاً، بعد أن تم تدمير إنشاء الغذاء من خلال كتالوج الجينات (1925).
أول من صاغ مصطلح "علم الوراثة العصبية"، والذي
الآن العالم كله راكد.
بعد أن قام بصياغة فرضية حول عدم التجانس الوراثي
الركود
يمرض
تافهة
رئيسي
منع مباشرة NB
بحسب الوراثة الاكتئابية أمراض الجهاز العصبي
بعد أن نشر عددا من الكتب: “انخفاض الأمراض
الجهاز العصبي" (النوع الأول عام 1925، النوع الثاني عام 1932)؛
"مشكلة تعدد أشكال الأمراض الركودية
الجهاز العصبي" (1934)؛ "التطوري الوراثي
مشاكل في علم الأمراض العصبية" (1947).

الثلاثينيات والأربعينيات من القرن العشرين.

من 1930 إلى 1937 تطور علم الوراثة الطبية في
المعهد الطبي والبيولوجي، أعيدت تسميته إلى
1935 ص. إلى المعهد الطبي الوراثي الذي يحمل اسمه. م. غوركي. تسي
كان في السابق معهدًا رائدًا، والذي قضى الكثير من العمل معه
الدراسات التوأم والوراثية الخلوية، الثيران
تم تقسيم 3 طرق فرعية وصقلها بالكامل - السريرية وعلم الأنساب، والتوأم والخلايا.
15 مايو 1934 في معهد الذي
ظهرت لأول مرة في تاريخ راديانسك
مؤتمر الأحياء والطب
الوراثة الطبية.
ش
تسي
يوم
مخرج
الطبية والبيولوجية
إلى المعهد
سليمان
غريغوروفيتش ليفيت يتحدث كشاهد
"علم الوراثة البشرية والطب"، حيث
بعد أن أنشأت نظامًا جديدًا.
"لاويين
تصبح
مؤسس
الروسية
طبي
علم الوراثة,
بعد أن صاغ هذه المبادئ الأساسية
الأفكار" (مؤرخ الوراثة ف.ف. بابكوف)
إس جي. لاويت (1894-1937)

في نهاية ثلاثينيات القرن العشرين، بدأ الاتحاد السوفييتي في إعادة النظر في علم الوراثة

معارضو علماء الوراثة، على أساسهم وقفت Trochim
دينيسوفيتش ليسينكو (مدير معهد علم الوراثة التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية
صخور 1940 إلى 1965)، قالوا إننا لا نستطيع أن نكون مميزين
خطب الركود. تراجع في الماء
الجسم كله. ما هي الجينات التي يخمنها علماء الوراثة: حتى ICH
أنا لا أهتم بأحد.
رئيسي
zvinuvachennya
ضد
علماء الوراثة
ارتدى
أذهل علم الوراثة ذو الطابع السياسي من قبل البرجوازيين
علم رجعي. أصر أتباع ليتل فوكس على ذلك
مواطنو الأرض الاشتراكية لا يستطيعون الأم
انحسار المرض، والحديث عن عبقرية البشر - هذا هو أساس العنصرية والفاشية.
تم القبض على الكثير من علماء الوراثة في عام 1937. في عام 1940 buv
تم القبض على ن.ي.فافيلوفا. تم اتهام يوغو بالذنب
مسدس تجسس انجليزي. ولد عام 1943 توفي فافيلوف في ساراتوفسكايا
vyznits و vysnazhenya. بعد اعتقال فافيلوف
جي دي كاربيشينكو
(رأس.
قسم
علم الوراثة
روزلين
لينينغرادسكي
سيادة
جامعة)،
جي ايه ليفيتسكي
(رأس.
الخلوية
معمل
في
معهد عموم روسيا في روزلينيتش. إن آي.
فافيلوف)، الذي مات في الكرمة، وغيرهم من علماء الوراثة.

1937 روكو البروفيسور. تم إطلاق سراح S. G. Levit من الأرض
مدير معهد الوراثة الطبية، و
تم إغلاق المعهد. عبر النهر S. G. Levit buv
اعتقل وحكم عليه بالإعدام بسبب
الإرهاب والتجسس وإطلاق النار. ليفيت بوف
إعادة التأهيل بعد وفاته في عام 1956.
اعتقل تريشي فولوديمير بافلوفيتش
إيفرومسون.
اعترفت جونيا وأستاذ س. دافيدنكوف.
الروبوتات العلمية يوغو من علم الوراثة الطبية
لم يتم نشرها، لكن الوثيقة كانت مع لينينغرادسكي
معهد الطب المتقدم
مغلق.
كيلتسوف ن.ك. تم إطلاق سراحه سابقًا من سجن المدير
توفي IEB أيضًا بنوبة قلبية في عام 1940
عضلة القلب.

في ساعة حرب القمع البيضاء الكبرى
ثم تلاشت تدريجيًا، لتعود مرة أخرى في عام 1946.
هزت هزيمة المنجل عام 1948 الجلسة
فاسجنيل،
كل الاتحاد
الأكاديميات
sil'skogospodarskih
علوم
أنا أكون.
لينين
(فاسجنيل)، الذي اعترف به ليسينكو
"حول تكوين العلوم البيولوجية." دوبوفيدا
تلقى علم الوراثة انتقادات هائلة و
تم وصفه بأنه "علم زائف برجوازي".
9-10 الاثنين
1948 ص. رئاسة أكاديمية العلوم الطبية في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية
الدفاع رسميا عن علم الوراثة الطبية
بعد جلسة VASGNIL، كانت جميع الوراثة السلكية
تحررت من العمل ودراسات علم الوراثة في المدرسة و
فيشاك بولو مسيجة. كانت هناك زيادات أو نقصان في
نبات ما يقرب من 3 آلاف شخص)، أفعال الوراثة
تم القبض عليهم)
ميكولا بتروفيتش دوبينين (مؤسس المعهد
علم الخلايا وعلم الوراثة)
buv zmusheny مشغول
تربية الطيور في الغابات المدخنة؛
يوسيب ابراموفيتش رابابورت
(بوف معلقة
جائزة نوبل للاكتشاف الكيميائي
الطفرات) أن تصبح جيولوجي مختبر، الخ.

القرن الخمسين – نهاية القرن العشرين

بعد وفاة ستالين، بدأ الوضع في علم الوراثة يتغير.
بدأت الإحصائيات في الظهور تنتقد ليتل فوكس، وتم تحديثها
البحوث الجينية
تم تشجيع علماء الوراثة من خلال إعادة تأهيل علومهم، ويعرف أيضا باسم
الذي لم يحدث. كان Lisenko قادرا على الدخول في الثقة وقبل ذلك
ن.س.خروشوف. ونتيجة لذلك، حمام الثعلب الصغير في علم الأحياء
بقي منذ عام 1964 (حتى وفاة خروتشوف).
ولد عام 1956 كان عدد الكروموسومات البشرية صحيحا
(كان من المهم جدًا أن يكون لدى الشخص 48 عامًا). رقم الكروموسوم
تم وصف الناس في وقت واحد في مجموعتين
أحفاد في الولايات المتحدة الأمريكية وإنجلترا.
ولد عام 1959 تم اكتشاف الطبيعة الكروموسومية للمرض، وتكوين روابط بين الاضطرابات في عدد الكروموسومات و
الأمراض التنكسية (متلازمة داون،
متلازمة شيرشيفسكي-تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر).
لقد أصبح علم الوراثة الخلوية طريقة مباشرة.
خلال هذه الفترة، تم تشكيل علم الوراثة السريرية
نتيجة ثلاثة أضعاف نتائج علم الوراثة البشرية - علم الوراثة الخلوية،
علم الوراثة الرسمي (المندلي) وعلم الوراثة البيوكيميائية.
أصبحت ليودينا الهدف الرئيسي للتحقيقات الجينية وراء الكواليس
(حتى متى لم يعد الناس، كموضوع للتحقيق، موجودين
بعد إضافة علماء الوراثة).

1956 في موسكو في معهد الفيزياء البيولوجية التابع لأكاديمية العلوم
تم تنظيمه من قبل مختبر علم الوراثة الإشعاعي
(الرئيس: ميكولا بتروفيتش دوبينين)
في عام 1957، ولدوا في مستودع فرع سيبيريا لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية.
(نوفوسيبيرسك) المنظمات السابقة معهد علم الخلايا و
علم الوراثة (ICIG Z AN SRSR) (المخرج N. P. Dubinin).
في عام 1958، نظمت S. N. Davidenkov ولادته بالقرب من لينينغراد
المختبر الطبي الوراثي التابع لأكاديمية العلوم الطبية بعد الجديد
الموت في عام 1961 قتل E. واو دافيدينكوفا.
ولد عام 1958 تم إنشاؤها بواسطة Radu من علم الوراثة القانوني والطبي تحت
رئيس الأكاديمية لأكاديمية العلوم الطبية I. د.تيماكوفا.
حدث التطور السريع في علم الوراثة الطبية في
موسكو. ألكسندرا أوليكسيفنا بروكوفييفا-بيلجيفسكا
درس مختبرين: مختبر أمراض الكلى في
معهد البيولوجيا الجزيئية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1962) و
مختبر علم الوراثة الخلوية في معهد مورفولوجيا الإنسان
أكاديمية العلوم الطبية في جمهورية روسيا الاتحادية الاشتراكية السوفياتية (1964)، نظمت دورات في التدريب على الطب
طرق علم الوراثة الخلوية
بداية تجديد "الجزء السريري" من الطب
يمكن أخذ علم الوراثة بعين الاعتبار في طبعة عام 1964 من الكتاب
فولوديمير
بافلوفيتش
إيفرومسون
"يدخل
الخامس
الوراثة الطبية."

وفي صيف عام 1967 صدر القدر بأمر وزاري
حماية صحة SRSR حول المساعدة الطبية والوراثية
سكان. ظهرت المشاورات الأولى في موسكو وفي
لينينغراد
تم إلقاء اللوم على الاستشارات الطبية الوراثية الأولى
المبادرات تحت رعاية المؤسسات الأكاديمية.
وقد بدأ الباحثون في علم الوراثة الخلوية الطبية في التحضير
حتى بداية الستينيات على أساس المختبرات القريبة من موسكو
kerivnitsya A. A. Prokof'eva-Belgivskaya وفي
لينينغراد تحت حكم kerivnitstvo E. واو دافيدينكوفا.
في عام 1969، ولدت الأسرة تحت السيريوم بروكوفييفا-بيلجيفسكايا
تم نشر كتاب "أساسيات علم الوراثة الخلوية البشرية".
وفي عام 1969، تم إنشاء معهد علم الوراثة الطبية
(آي إم جي). تم تعيين ميكولا بافلوفيتش مديرا للمعهد
بوشكوف. لقد أصبح هذا المعهد موصلا ومنسقا
تأسيس حافة علم الوراثة الطبية. نيوغو
تم نقله إلى مختبر علم الوراثة الخلوية البشرية (برئاسة A. A. Prokofieva-Belgovska، وتم تنظيمه
مختبر علم الوراثة الخلوية Transgal (برئاسة أ.ف. زاخاروفا) و
مختبر الطفرات وعلم الوراثة الخلوية السكانية
(رئيس - ن.ب. بوشكوف). وبالإضافة إلى ذلك، تلقى مستودع المعهد
فريق الاستشارة الطبية الوراثية في موسكو

بدأت IMG في تطوير برامج الفحص لـ
التشخيص المبكر والوقاية من النوبات
تمرض، والبحث في تطور علم الوراثة
(فولوديمير إليتش إيفانوف) وعلم الوراثة السكانية
الركود
مرض
(إيفجن
كوستيانتينوفيتش جينتر).
ولد في عام 1982، فرع تومسك من IMG مفتوح. كيريفنيك
طلب V. P. Puzirev هذا البند. خلال خمس سنوات
بعد زيارة معهد البحث العلمي لعلم الوراثة الطبية في مستودع تومسك
علمي
مركز
سيبيريا
فرع
آمون،
نظمت تحت إشراف القسم.
لقد خلق علم الوراثة الطبية في لينينغراد جديدًا
دفعة إلى التنمية في عام 1987، عندما كان قبل المعهد
أمراض النساء والتوليد AMS im. دي أو أوتا بريشوف
V. S. Baranov، الذي أنشأ المختبر واستعاده
قبل الولادة
التشخيص
الركود
і
ولد مع المرض.
ش
1988
روكو
N. P. Bochkov
تنظيم
قسم
علم الوراثة الطبية في كلية الطب الأولى في موسكو
معهد. من مواليد 1989. أنا. أنشأ شوارتز شيئًا مشابهًا
قسم في معهد لينينغراد لطب الأطفال.

في مطلع القرنين العشرين والحادي والعشرين، تولى علم الوراثة الطبية
مكانة رائدة في العلوم الطبية الحيوية،
الأساليب والمفاهيم المتقدمة المتراكمة من مختلف
التخصصات الطبية والبيولوجية.
اختبأ ثلاثة أثاث مكثفة
تطور علم الوراثة الطبية في النصف الآخر من القرن العشرين
مائة:
بادئ ذي بدء، هناك انخفاض في مستوى الأمراض المعدية
الأمراض الغذائية بعد حرب خفيفة أخرى
تم منح المزيد من الاحترام والتمويل للمرضى
الطبيعة الداخلية، بما في ذلك الركود.
وبعبارة أخرى، التقدم في المختبر والأدوات
الطب، تم ضمان تبادل واسع للمعلومات
سأكون أكثر دقة فيما يتعلق بعلم تصنيف المتلازمات والأمراض.
ثالثا، التقدم في علم الوراثة وعلم الأحياء الأساسي
تغيير جذري في منهجية علم الوراثة البشرية
(وراثة الخلايا الجسدية).
كانت الأداة الرئيسية لعلم الوراثة الطبية حتى نهاية القرن العشرين وبداية القرن الحادي والعشرين هي إنشاء التقنيات الوراثية
للطب، والذي يسمح لك بالتحرير بسرعة
التغذية الهامة في الطب وحماية الصحة.

علم الوراثة البشرية في روسيا
ن.ك.كولتسوف
فرضية حول البيولوجيا الجزيئية
التكاثر المصفوفي للكروموسومات (1928)
المنظم هو رئيس Ruskogo
الزواج لتحسين النسل (1921-1929)
يوفينيكا - "الكرز عن الأشياء الجيدة"
يعرض
صنعاء الركود"
إس إم دافيدنكوف
فكرة إنشاء كتالوج للعباقرة (1925)
بيرشا في العالم طبي ووراثي
التشاور (1920)
جائزة دافيدينكوف من الأكاديمية الروسية للعلوم الطبية
N. P. Bochkov
أكاديمي في الأكاديمية الروسية للعلوم الطبية
الرئيس الأول
مخرج
المعهد الطبي
علم الوراثة (MGNC)
أ.س.سيريبروفسكي
مصطلح "تجمع الجينات" (1927)
علم الوراثة السكانية، بنية الجينات
إس جي ليفيت
رئيس الأول
علاجي
المعهد (1935)
المراكز الحالية لعلم الوراثة البشرية
مركز العلوم الطبية والوراثية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية،
موسكو (آي إم جي سابقاً)
معهد علم الوراثة الطبية SB RAMS، تومسك
معهد أمراض النساء والتوليد
RAMS طب الفترة المحيطة بالولادة، سانت بطرسبرغ
معهد علم الوراثة الوراثية، موسكو
معهد علم الخلايا وعلم الوراثة، نوفوسيبيرسك
معهد الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة، أوفا

ينظر علم الوراثة الطبية
توافر الغذاء:
ما هي آليات دعم الركود
التوازن في الجسم يعني الصحة
فردي؛
ما هي أهمية عوامل الركود
(الطفرات أو إضافة أغنية أليس)
مسببات المرض.
كعلاقة بين فترات الركود والمعتدلة
العوامل في التسبب في المرض.
ما هو دور عوامل الركود في
أهمية الصورة السريرية للمرض (i
سبادكوفيخ، وغير سبادكوفيخ)؛
يصب تشي (وعندما يصب، ثم الياك) سبادكوفا
الدستور لعملية تلبيس الناس
نتيجة المرض
كيف يعني الاكتناز الخصوصية
الدوائية وأنواع أخرى من العلاج.

أهمية علم الوراثة في الطب
~ 30.000 شكل تصنيفي
> 11.000 مرض انحساري يصيب جميع الأعضاء،
أنظمة ووظائف الجسم
نسبة انتشار المرض عند الأطفال: 5-5.5% من الأطفال حديثي الولادة
مرض جيني – 1%
أمراض الكروموسومات – 0.5%
المرض بسبب الركود – 3-3.5%
جنون الأم والجنين - 0.4%
الاضطرابات الجسدية الوراثية -؟
أسباب وفيات الأطفال: تصل إلى 50% في الصفاق الوليدي
الوفيات - VVR، NB وأسباب "وراثية" أخرى
مرض جيني – 8-10%
الكروموسومات – 2-3%
متعدد العوامل (التنوع الجيني) 35-40%)
أسباب غير وراثية – 50%
تغيير إلى "الملف الشخصي" لـ NP مع قرن لحالة "الأفضلية"

إنها ثابتة في الساعة المعطاة، وهي
العالم الحي قوانين الوراثة لارتداء الملابس الداخلية
الشخصية والرائحة الكريهة النشطة للشخص.
ومع ذلك، فإن شظايا الإنسان ليست أقل
الأصل البيولوجي والاجتماعي،
الوراثة البشرية تختلف عن الوراثة
تتمتع معظم الكائنات الحية بعدد من الميزات:

للناس vivchennya spadkuvannya
التحليل الهجين غير الإحصائي
(طريقة شريششوفان)؛
للتحليل الجيني استخدم vikoryst
طرق محددة:
الأنساب (طريقة التحليل
النسب)،
التوأم،
الخلوية,
الكيمياء الحيوية,
سكان،
الوراثية الجزيئية

الناس عادة اجتماعية
العلامات التي لا تشحذ
آخر
الكائنات الحية,
على سبيل المثال،
طبع،
قابلة للطي
أنظمة الاتصالات على أساس
فيلم،
أ
أيضًا
رياضيا
الإبداعية والموسيقية وغيرها
zdībnost;
دائما مؤيد كبير
من الممكن أن تعيش وتتنفس
الأشخاص الذين لديهم انحرافات واضحة عن القاعدة
(في الطبيعة البرية مثل هذه الكائنات
تظهر أوندد).

خصوصيات الناس
موضوع التحليل الجيني
1. النمط النووي القابل للطي - عدد كبير من الكروموسومات والمجموعات
zcheplenya
2. مرحلة النضج المتأخر (12-15 سنة)
3. تغير الجيل النادر (25 جيل)
4. انخفاض الخصوبة وقلة الموارد
(الأسرة لديها 1-2-3 أطفال)
5. استحالة التخطيط بالقطعة
العاهرات والتجريب
(التحليل الهجين)
6. استحالة خلق أي شيء على الإطلاق
عقول الحياة لجميع الغايات
7. النمط الوراثي والمظهري الكبير
تعدد الأشكال

معالم علم الوراثة
فرانسيس كريك
جيمس ديو واتسون
1953
جريجور مندل
1865
فرانسيس كولينز
كريج فينتر
2001/2003

1. تفكيك حلزون الحمض النووي
(1953) فرانسيس كريك وجيمس ديو
واتسون 1953
2. فك رموز الجينوم البشري
(2001-2003) فرانسيس كولينز وكريج
فنتر 2001/2003
3. رؤية stovburov الجنينية
شعب كليتين (1998)

الجينوم - مجموع الحمض النووي الموجود فيه
مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الكروموسومات
نواة خلية الفرد، بما في ذلك
كل من الترميز وغير الترميز
تسلسلات.

! دوفزينا
من جميع جزيئات الحمض النووي في الخلية الواحدة يبلغ حوالي 2 متر
! يبلغ عدد الخلايا في جسم الإنسان 5X1013
! ويبلغ إجمالي عدد جزيئات الحمض النووي في جميع الخلايا 1011 كم، وهو آلاف المرات.
ينتقل من الأرض إلى الشمس
! يحتوي جزيء DNA الواحد على 3.0 مليار زوج من النيوكليوتيدات!

ن.نوفغورود
العامة 30
محاضرة،
4 ديسمبر 2004
زفينيجورود
نوفمبر 2005

التسلسل - عملية المصنع على ABI Prizm 3700 دورة غير متقطعة: في 15 دقيقة عمل المشغل على إنتاج Celera - تسلسلات تزيد عن 1.5 مليار برميل. كل شهر

استغرق تسلسل الجينوم البشري 9 أشهر و10 أيام و200 مليون
دولار...بعد 10 سنوات من تطوير الأساليب والأدوات
Lander e.a., Nature (2001)، v.409، p.860

نتائج تسلسل الحمض النووي
تسمية الفلورسنت
ن.نوفغورود
ن.نوفغورود
العامة 30
محاضرة،
عام
4محاضرة
ديسمبر 2004
زفينيجورود
نوفمبر 2005

مشروع
الجينوم البشري
رسمي
مكتمل
20 أبريل 2003
دوسليدجينيا
الجينوم
الناس
بنشاط
يكمل

ويقدر عدد الجينات عند الإنسان بـ 20 – 25 ألفاً،
(تقديرات 2001 روبل - 35 - 40 ألفًا) طبيعة 21 أكتوبر 2004 أو 15 أكتوبر 2004 19600 إكسب تم التحقق من صحته

غالبية الجينوم البشري لا تشغلها الجينات (63-74٪). الجين الأوسط نفسه "فارغ": 95% منه غير مشفر
جزء). مناطق Zagalna dozhina، ما رمز - 1٪
حجم الجينوم (بما في ذلك الفواصل)
2.91 مليار برميل
جزء من الجينوم الذي يتكون من التكرارات
35%
عدد الجينات المشروحة (والافتراضية)
25 000
عدد الإكسونات
442 785
جزء من الجينوم الذي يقع على الحمض النووي بين الجينات،
%
من 74.5 إلى 63.6
جزء من الجينوم، الذي تشغله الجينات،٪
من 25.5 إلى 37.8
جزء من الجينوم الذي تشغله الإكسونات،٪
اكتب 1.1 إلى 1.4
الجين ذو الحد الأقصى لعدد الإنترونات (Titin)
234 إكسوني
متوسط حجم الجينات
27 الف ص.
الحد الأقصى للارتباط بالجين (الميوديستروفين).
2400 الف. ص.

وزعت وظيفة 25000 بروتين من الجينات البشرية التي ترمز

60% - وظيفية
الفئة المخصصة
(GO – علم الجينات)
40% - وظيفة غير مرئية
13% - البروتينات المرتبطة بها
الحمض النووي
12% – نقل الإشارات
10٪ - تخمير
17% - الفروق (من الترددات
>0.5%)
فنتر إي، العلوم، 16 فبراير. 2007، v.291، ص. 1304

مشروع "تسلسل 1000 جينوم من البشر"

تنوع المشروع – 60
مليون دولار
3 مراحل:
1. تسلسل جينومات 6 أشخاص من 2
الأسر ذات السكن المنفصل المرتفع
2. تسلسل الجينوم لـ 180 شخصًا من المستوى المنخفض
إذن
3. تسلسل المناطق إلى رمز 1000
الجينات في 1000 شخص من مجموعات سكانية مختلفة حول العالم

مسار الاكتشاف العلمي
تسلسل الجينوم
الناس
على قطعة خبز 2011 روك
الجينومات المتسلسلة
22000 أوسيب ض
مجموعات سكانية مختلفة
إلى العالم

توقعات - وجهات نظر:
الإعادة المفتوحة
30,000 فرد
الجينوم والتطهير
وظائف 80% من الجينات حتى النهاية
2012 روكو

سباتشيني
مرض

أمراض سباتشيني

الظروف المرضية، والسبب
وهو التغيير
المادة الوراثية.
النوع نيوزيلندي:
أحادي المنشأ
الكروموسومات
الميتوكوندريا
متعددة العوامل

تم تحديد أكثر من 11000 شكل تصنيفي جيني

على ما يبدو أنها وراثية
التصنيف السريري
مرض ركودي.
يدق التصنيف الجيني
مسببات المرض - نوع الطفرة
والتفاعل مع الوسط.
التصنيف السريري أو
النمط الظاهري الذي ينظمه
الجهاز أو مبدأ النظام أو
لنوع تبادل الخطب.

تصنيف الأمراض الركودية

أمراض جيني - أمراض ،
wiklikani جينيمي
الطفرات
الكروموسومات - الأمراض،
الصراعات الكروموسومية
الطفرات الجينومية

التصنيف الحالي للأمراض الركودية (نورا، 1994)

1. الأمراض الناجمة عن الطفرة
الجين أوكريمي (المندلية)
2. المتلازمات والتشوهات
شذوذ الكروموسومات
3. متعدد العوامل
(متعدد العوامل) المرض، مثل
نتيجة التفاعل
العوامل الوراثية والبيئية
4. الأمراض من النوع غير التقليدي
استرخاء
5. الأمراض الجسدية الوراثية
كليتين

معدل تكرار الأنواع الرئيسية من الأمراض الانحسارية لكل 1000 مولود جديد

في: 7.0 - 10.0
AR: 1.0 - 2.5
X-zchepleni: 0.5 Ayala F.، Kaiger J. suchasna علم الوراثة. ت.1،2،
3M. 1987.
بوشكوف ن.ب.، زاخاروف أ.ف.، إيفانوف ف.آي.
الوراثة الطبية - ماجستير 1984.
بارانوف ضد جواز السفر الجيني هو الأساس
الطب الفردي والتنبؤي. SP.2009.
أيلامازيان إي.ك.، بارانوف في.س. قبل الولادة
تشخيص التشنجات والولادات
مرض موسكو. 2006.
Vogel F.، Motulsky A. الجينوم البشري. 1,2.3.
-م.1989.
كوزلوفا إس. تا في. متلازمات الركود
الاستشارات الطبية والوراثية.-L. 1987
جينتر إ.ك. علم الوراثة الطبية. موسكو.
الدواء. 2003.

داداتكوف:

بوشكوف بي.بي.، أو.إم. تشيبوتاريوف.
تباطؤ البشر والمطفرات
دوفكيلا. - م 1989.
إيفانوف ف. الوراثة والطب. 1994.
لازيوك جي.آي.، آي.في. إغراء، شرك، طعم. التطوير التنظيمي قاس.
متلازمات سبادكوف
منوجينيخ فروزينيه واد
rozvitku. - م 1983.
علم أمراض سبادكوف للناس. ت.
1, 2. للزاج. إد. يو.يي. فيلتيشيفا،
ن.ب. بوشكوفا. - م 1992.
الجينات وتطور الجسم. أ.نيفاخ،
إي آر لازوفسكا، م.، 1984.

ك. شيد، إي. سمنر. الكروموسومات
الخلايا حقيقية النواة. م، سفيت. 1981.
أساسيات علم الوراثة الخلوية البشرية – أد.
أ.أ. بروكوفا-بيلجيفسكايا، م.، 1969.
أطلس الكروموسومات البشرية - أ.ف. زاخاروف،
ن.ب.كوليشوف، م.. 1983.
بي هاربر. الاستشارة الوراثية الطبية العملية. م.،
الطب، 1984.
هورست أ. المبادئ الجزيئية
التسبب في المرض. م، 1982.
د. بوليس، إل إف هوفمان. الأغشية
مرض م، 1982.
تيم سبيكتور. لقد تم الكشف عن جيناتك.
تومسك.2009.

جي بيل. النووية
الركود. م، سفيت، 1981.
لازيوك جي. علم المسخ من البشر. م.،
الطب، 1979.
في إس بارانوف، إي.في.بارانوفا،
T.E.Ivashchenko، M.V.Asiev الجينوم
الناس وعباقرة المهارة.
سانت بطرسبرغ، إنترميديكا. 2000. 272 ص.
N.P.Bochkov علم الوراثة السريرية.
موسكو: GEOTAR-MED. 2004. 480 ص.
خوسنوتدينوفا إي.ك. تشخيص الحمض النووي
الوقاية من التشنجات
الأمراض في جمهورية باشكورتوستان.
أوفا: كيتاب. 2005.204 ثانية

علم الوراثة للناس

علم الجينوم البشري يتغير
الجينوم
علم الوراثة
الناس
-
مقسم
علم الوراثة,
يكشف أنماط التراجع و
علامة باهتة في الناس
علم الوراثة البشرية هو فرع خاص
علم الوراثة,
كوتري
فيتشا
خصوصية
استرخاء
لافتة
في
الناس،
انخفاض في المرض (الطبية
علم الوراثة)، التركيب الجيني للسكان
الناس.
علم الوراثة البشرية أمر نظري
أساس
يوميًا
الدواء
і
الحماية الصحية الفورية.

موضوع مجال علم الوراثة الطبية وعلم الجينوم
علم الوراثة
الناس
طبي
علم الوراثة
علم الجينوم
مرضي
علم الوراثة
الجينومية
الدواء
الوراثة البشرية: التباطؤ والتعدد في الإنسان على جميع المستويات والمنظمات و
الأساس (الجزيئي، الخلوي، العضوي، السكاني)
علم الوراثة الطبية: دور التشنج في علم الأمراض البشرية، وأنماط انتقال العدوى
توليد الأمراض الركودية وطرق التشخيص والعلاج والوقاية
أمراض الركود، بما في ذلك الأمراض المرتبطة بمتلازمة الركود
الوراثة السريرية: ركود المعرفة والنمو في عسل الجالوسيا. الوراثة إلى السريرية
المشاكل (التشخيص والعلاج والتشخيص والوقاية)
علم الجينوم: التنظيم الهيكلي والوظيفي وتنوع الجينوم
(توماس رودريك، 1989)
الطب الجينومي: المعرفة الراكدة وتطوير علم الجينوم وعلم الوراثة الجزيئية
التشخيص والعلاج والوقاية من المرض والتشخيص الصحي
"الاختيار الروتيني للتحليل الوراثي، بما في ذلك شكل اختبار الحمض النووي، مع الطريقة
تحسين جودة الرعاية الطبية" (أ. بوديه، 1998). الطب الفردي
("الطب البوتيكي"، ب. بلوم، 1999).

علم الجينوم
الجينوم هو مستودع الحمض النووي للخلية
علم الجينوم: المبادئ الأساسية للتنظيم الهيكلي والوظيفي للجينوم.
التسلسل، ورسم الخرائط، وتحديد الجينات والعناصر الجينية
الجينوم الهيكلي – تسلسل النيوكليوتيدات في الجينوم، سواء الجينات أو غير الجينات
العناصر (الحمض النووي المتكرر، المروجين، المعززات، وما إلى ذلك)، الفيزيائية، الجينية،
خرائط النسخ
الجينوم الوظيفي: تحديد وظائف الجينات/أقسام الجينوم ووظيفتها
التفاعل في النظام السريري
علم البروتينات: تحليل تجمعات البروتين في الخلايا
الجينوم الأبدي: تنظيم جينومات الأنواع المختلفة، وأنماط الحياة المخفية
عمل الجينومات
علم الجينوم التطوري: تطور الجينوم، ومسيرة الركود
علم الوراثة العرقية: التنوع الجيني للمجموعات البشرية، وعلم وراثة السلوك البشري
حسب الأنواع والأجناس والشعوب
علم الجينوم الطبي (الطب الجينومي): المعرفة الراكدة وتكنولوجيا علم الجينوم من قبل
التغذية في الطب السريري والوقائي (تشخيص الحمض النووي، العلاج الجيني)

تاريخ علم الوراثة: أفكار ورؤى أساسية (2)
1977 استنساخ أول جين بشري - موجهة جسدية مشيمية
1977 كشف عن طرق تسلسل الحمض النووي (سانجر، ماكسام، جيلبرت)
1980 تم وصف تعدد الأشكال لقطعتين من الحمض النووي المقيد،
محملة بمفهوم "بوابة الوراثة" (بوتشتاين)
1986 وينفاوند بي إل آر (موليس)
1990 إطلاق مشروع "الجينوم البشري".
1995 أول تسلسل للجينوم – H. Influenza
1996 تم تسلسل أول جينوم حقيقي النواة - الخميرة
1997 ص. أول محاولة ناجحة لاستنساخ كائن حي من “البالغ”
كليتيني - دوللي
2001 تم الحصول على التسلسل الأسود للجينوم البشري
2003 التسلسل الكامل للجينوم البشري

لرؤية عرضك التقديمي مقدمًا بسرعة، قم بإنشاء حساب Google الخاص بك وانتقل إلى: https://accounts.google.com

التسميات التوضيحية قبل الشرائح:

الثروات العظيمة التي جمعها علماء الوراثة القدماء على مدار المائة عام الماضية من التطور: مساهمة علم الأحياء بوتابكينا أولغا ليونيديفنا

على مدى القرن الماضي، طور علماء الوراثة عددًا لا يحصى من النتائج المهمة - يمكنك التعرف على أهمها على الفور. لقد عمل علم الوراثة على تطوير رؤى علماء الوراثة الآخرين طوال قرن كامل. دعونا نلقي نظرة على تطور علم الوراثة على مدى قرن من الزمان

عالم الوراثة التشيكي وبازلاءه ابتداءً من منتصف خمسينيات القرن التاسع عشر، قام الراهب التشيكي جريجور مندل بتتبع أكثر من 10000 شكل من أشكال تراجع أصناف البازلاء التي نمت في جميع أنحاء حديقة الدير. لذا فإن أسماء الجينات الحالية للأب هي الجينات السائدة والمتنحية

يوهان فريدريش موشر في ستينيات القرن التاسع عشر، جمع عالم الوراثة السويسري فريدريش موشر الحمض النووي من الخلايا العضوية وحدد الجزيء، وليس المصطلح المقبول حاليًا: النوى التي تحتوي على الحروف المتبقية DNA - حمض الديوكسي ريبونوكلييك

من خلال الدوامة السرية، كشف جيمس واتسون وفرانسيس كريك وموريس ويلكنز وروزاليند فرانكلين اللغز الكامن وراء عقول الأثرياء في ذلك الوقت: كيف يبدو الحمض النووي حقًا؟

أبحاث خلايا ستوبور على يد علماء الوراثة الكنديين في القرن العشرين، نوقشت بالفعل فكرة التجديد الذاتي للخلايا، لكن اثنين فقط من الكنديين إرنست ماكولوتش وجيمس تيل تمكنا من تأكيد وجود خلايا ستوبور

استنساخ دوللي

في 5 يونيو 1996، ولدت السلالة الأكثر شهرة في العالم دوللي، والتي سميت على اسم رفيقة دوللي بارتون، التي كانت أول من تم استنساخها بنجاح من خلية بالغة (تم وضع الخلية في بيضة ونقلها إلى أمها البديلة). المعلم) لقد "ناموا" لفترة طويلة، ولهذا السبب عانوا من عدوى ليجينين خطيرة سابقًا، في عام 1952، نجحت مجموعة من علماء الوراثة أيضًا في استنساخ المخلوق، ولكن فقط الرؤوس، التي كانت نتيجة الاستنساخ من الخلايا الجنينية. بدلا من الخلايا البالغة. وبعد دوللي تم استنساخ القطط والأبقار والفئران والخنازير والأمعاء والأرانب وأنواع كثيرة من الكائنات البرية.

مشروع الجينوم البشري في عام 1990، أطلقت مجموعة دولية من العلماء مشروعًا علميًا مدته 13 عامًا يهدف إلى تحديد جميع الجينات في الحمض النووي البشري. وفي عام 2003، أعلن مشروع الجينوم البشري عن اكتمال مشروع الجينوم البشري.

خلف الموضوع: التطورات المنهجية والعروض التقديمية والملاحظات

خطة المحاضرة التمهيدية. "علم الوراثة الزغالنة مع أساسيات علم الوراثة الطبية"

الخريطة التكنولوجية لوحدة الانضباط "علم الوراثة البشرية مع أساسيات علم الوراثة الطبية" توصيات منهجية للمبتدئين. خطة المحاضرة التمهيدية...

ديتينستفو دي. Mendeleeva OsvitaPidyom إلى أوليمبوس العلميالأنشطة العلمية والعملية حقائب المراجع سيد الصخور المتبقية ذكرى العالم الروسي العظيم د. منديليف.

مساهمة "مساهمات علماء الفيزياء في كراسنويارسك في حرب الضحايا الكبرى" في المؤتمر العلمي العملي "إقليم كراسنويارسك في صخور حرب الضحايا الكبرى"

يغطي التأريخ الروسي الجديد لحرب المطرقة العظمى الصخور العشرين المتبقية تقريبًا. خلال هذه الساعة، أبلغ المؤرخون الروس الكثير من أجل تحديث التاريخ الحالي.

وصف العرض التقديمي مع الشرائح التالية:

1 شريحة

وصف الشريحة:

تاريخ تطور علم الوراثة، مدرس علم الأحياء والكيمياء في المؤسسة التعليمية البلدية "نيكراسوفسكا زوش" ماركيفيتش أو.في.

2 شريحة

وصف الشريحة:

الكيميرا هو نسل تايفون وإيكيدنا، وهو أصل فريد بمخلب أيسر ومعطف عنزة وذيل ثعبان (من الأساطير اليونانية القديمة) وماذا نشرب؟ مع لحية ماعز، هنا الفرشاة مهذبة وفخورة، هناك قزم ذو ذيل حصان، ومن نصف رافعة ونصف قطة. أ.س. بوشكين

3 شريحة

وصف الشريحة:

4 شريحة

وصف الشريحة:

هدف الدرس: التعرف على علم "الوراثة" وتاريخه وإنجازاته. أهمية أهداف علم الوراثة في العالم الحالي. إظهار دور المعرفة الوراثية في المشاكل العالمية الكبرى للإنسانية. تعلم المفاهيم الأساسية لعلم الوراثة والرموز والمعاني.

5 شريحة

وصف الشريحة:

جريجور يوهان مندل (1822 - 1884) نمساوي من أصل الطبيعة، رجل أسود، مؤسس نظرية الانحدار 1865 ر. "تتبع الهجائن" باستخدام المبادئ العلمية لوصف تتبع الهجائن ونسلها؛ بعد أن أدى إلى انهيار وركود النظام الجبري للرموز والرموز؛ بعد أن صاغ القوانين الأساسية للانحدار في الجيل الأدنى، والتي تسمح بالانتقال إلى العمل. بعد أن حددت فكرة خلق الميول الركود (أو الجينات، كما بدأ يطلق عليها فيما بعد

6 شريحة

وصف الشريحة:

علم الوراثة (التكوين اليوناني - المشي) - علم تدهور وتنوع الكائنات الحية

7 شريحة

وصف الشريحة:

1900 ريك - شعب الوراثة هوغو دي فريز (1848 - 1935) - المكان الهولندي ليريش شيرمارك - زيسينيج (1871 - 1962) - النمسا تشارلز كورينز (1864 - 1933) - نيميسكي فيد واحد.

8 شريحة

وصف الشريحة:

"الجين هو ببساطة كلمة قصيرة وبسيطة، يسهل دمجها مع الآخرين..." في عام 1906، كان ويليام بيتسون (1861 - 1926) عالمًا إنجليزيًا صاغ مصطلح "علم الوراثة" للإشارة إلى علم جديد. في عام 1909، صاغ عالم الأحياء الدنماركي ويليام لودف إيج يوهانسن (1857 – 1927) مصطلح “الجين” في كتاب “عناصر الفهم الدقيق للوفرة والتشنج”

الشريحة 9

وصف الشريحة:

توماس هانت مورغان (1866 - 1945) 1933 ب.، حصل على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء والطب لإثباته التجريبي لنظرية الكروموسومات الخاصة بالتشنج "...تنتشر الجينات في الكروموسومات بترتيب خطي وتكوّن مجموعة..."

10 شريحة

وصف الشريحة:

إن آي فافيلوف (1887 - 1943) - عالم وراثة روسي ومزارع نباتات وجغرافي ومنظم ومدير أول (حتى عام 1940) لمعهد علم الوراثة التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. 1922 ص. - "قانون السلسلة المتماثلة" - حول التشابه الوراثي للمجموعات الأصلية المولودة في عام 1926. – “مراكز التنوع وتنوع الأصول الثقافية”

11 شريحة

وصف الشريحة:

Little Fox وLisenkivshchina Little Fox Trokhim Denisovich (1898 - 1976) مبتكر "اعتقاد ميشورين" العلمي الزائف في علم الأحياء؛ وإدراك علم الوراثة الكلاسيكي على أنه "مثالي" وبرجوازي؛ تأكيد إمكانية "ولادة" نوع ما إلى نوع آخر؛ نتيجة لاحتكار الثعلب الصغير وأتباعه في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية في الثلاثينيات والأربعينيات من القرن الماضي، هُزمت المدارس العلمية في علم الوراثة، وتم التشهير بالصدق، وتعرض تطور علم الأحياء والسيادة الزراعية للعار.

12 شريحة

وصف الشريحة:

تاريخ علم الوراثة في التواريخ 1935 - التحديد التجريبي لحجم الجين 1953 - النموذج الهيكلي للحمض النووي 1961 - فك الشفرة الوراثية 1962 - أول استنساخ للضفدع 1969 - التركيب الكيميائي للجين الأول 1972 - هندسة توليد الجينات 1977 0 - تمت إزالة أول فأر معدل وراثيا عام 1988 - تم إنشاء مشروع "الجينوم" للناس" عام 1995 - تشكيل علم الجينوم كفرع من علم الوراثة، وتسلسل جينوم البكتيريا عام 1997 - تم استنساخ دوللي بالكامل عام 1999 - تم استنساخ الفأر والبقرة استنساخ 2000 سنة - قراءة الجينوم البشري!

الشريحة 13

وصف الشريحة:

"إن فك رموز بنية الجينوم هو النقطة الأولى في هذا الكتاب التي لا يزال بإمكان البشرية كتابتها. تبدأ مرحلة ثالثة جديدة في علم الأحياء: بعد البيولوجيا الداروينية الوصفية والجزيئية للخمسين عامًا المتبقية، أصبح علم الأحياء وظيفيًا، مما يؤثر بشكل مباشر على حياة الناس. L. كيسيلوف "الأمر متروك للناس في العالم أن يصيحوا أكثر. كل ما ينتظر زواجًا جديدًا هو موضع احترام كبير. على مر السنين، أصبح من المفهوم أن كل شيء يتناسب مع بيولوجيا الشخص، وكل بيولوجيا الشخص تتناسب مع الجينوم. قال كوزما بروتكوف: باخ في الجذور. في جسم الإنسان، "جذر" الرأس هو الجينوم بأكمله. ف.ز. الرتيلاء

الشريحة 14

وصف الشريحة:

15 شريحة

وصف الشريحة:

أوكريتيا جينيتيكيف: الخير أم الشر؟ "إن تقدم البشرية يرجع إلى حد كبير إلى تطور علم الوراثة. والآن من الضروري أن نأخذ في الاعتبار أن التوسع غير المنضبط للكائنات الحية والمنتجات المعدلة وراثيا يمكن أن يدمر التوازن البيولوجي للطبيعة ويهدد صحة الإنسان. V. A. أفيتيسوف

16 شريحة

وصف الشريحة:

المفاهيم الرئيسية لعلم الوراثة هي قدرة الكائنات الحية على نقل خصائصها وخصائصها التنموية إلى ذريتها. – قدرة الكائن الحي على تطوير علامات جديدة في وسط النوع – قطعة من جزيء الحمض النووي المسؤول عن ظهور أي علامات. - مجموع جميع الجينات في الكائن الحي - مجموع الصفات الداخلية والخارجية. - الجينات المقترنة، المنفصلة في نفس أقسام الكروموسومات المتماثلة والتي تتوافق مع نفس الخصائص. - الفرد الذي لديه أليلات مختلفة لجين واحد في الكروموسومات المتماثلة (AA أو aa) - الفرد الذي لديه أليلات مختلفة لجين واحد في الكروموسومات المتماثلة. تحمل علامات بديلة (أأ). - بانيفني، محترم (أ، ب، ج) - قمع العلامة (أ، ب، ج). المكانية التعددية الجينية النمط الجيني النمط الظاهري الجينات الأليلية (الأليلات) الزيجوت المتماثل الزيجوت المتغاير الصفة السائدة (الجين) الصفة المتنحية (الجين)

الشريحة 17

وصف الشريحة:

كونتسيفيتش أوكسانا فولوديميريفنا

إنه أمر سيء أن يحدث لشخص مهم، لا يوجد شيء يمكنك فعله بشأن علم الوراثة. لا يشك معظم الأشخاص الأذكياء في عدد الأوردة الصغيرة التي يمكنهم حملها في كروموسوماتهم.

فيلهلم شويبل عالم وناقد ألماني

القرن العشرين

«… الطفل يأتي من غضب الأنثى والإنسان، وينتج في جميع أجزاء الجسم، وهو الذي يحمل معلومات عن جميع أجزاء جسم الإنسان. هذا الرجل يتقاتل مع زوجته ليخرج أقوى، وهذا ما سيصبح عليه الطفل”.

أبقراط

(حوالي 460 هـ، جزيرة كوس - 377 هـ)، طبيب يوناني قديم، سليل، فيلسوف، مصلح الطب القديم.

الأم + تاتو =

علم الوراثة

- هذا علم عن أسرار الطبيعة الخفية - عن أنماط الركود وهطول الأمطار.

أهل علم الوراثة كعلم - 1900

المعالم الرئيسية في تطور علم الوراثة

زفدانيا:

دعونا نتذكر الجدول أثناء الدرس.

تاريخ

مقدمة للتطورات في علم الوراثة

الكميون الكروتوني

الفيلسوف اليوناني القديم

نهاية IV-cob القرن الخامس قبل الميلاد

... ومن المهم أن نلاحظ أن التربة تتساوى مع الإنسان، وعندما تكون التربة رطبة يختلط الآباء ببعضهم البعض. وبعد أن شرح أبناء هذا البلد ومقالات أخرى أهمية أبينا وأمنا.

… على افتراض أن نمو الكائن الحي حديث الولادة يتحدد من خلال درجة حرارة الرحم الذي ينمو فيه الجنين. الأم الدافئة تنمي جنينًا بشريًا، والأم الباردة تنمي جنينًا أنثويًا؛ حيث ينمو الأولاد على الجانب الأيمن، بينما تتطور البنات على الجانب الأيسر من الرحم.

إمبيدوكليس

فيلسوف يوناني قديم، طبيب، زعيم سيادي، كاهن

بل. 490 ق.م - 430 ق.م

بشكل جديد، بعد أن طور مفهوم الحياة ودورها في نقل الإشارات إلى الآباء. تتجمع نفس الجزيئات معًا لتكوين أجسام مرئية. ومن المنطقي أن نستنتج من هذه الذكرى أن الحياة التي تولد الأجسام الحية تقع في "صورة مصغرة" للحياة، والتي تمثل جميع أجزاء وأعضاء الكائن الحي المستقبلي.

أناكسيجير

الفيلسوف اليوناني منذ فترة طويلة، عالم الرياضيات، عالم الفلك

حوالي 500 - 428 قبل الميلاد

… مع مراعاة أن يتم جمع المادة الرسوبية من كافة أجزاء الجسم، وبالتالي تصب جميع أعضاء الجسم فوراً في علامات النسل؛ تزود الأجزاء السليمة من جسدك بمواد صحية هشة، والأجزاء المريضة - مريضة. وبهذه الطريقة، ونتيجة لذلك، من المرجح أن تهدأ العلامات التي تتطور على مدار الحياة. وسميت هذه النظرية بالانحدار المباشر.

أبقراط

حوالي 460 قبل الميلاد

الطبيب اليوناني القديم الشهير

… مع الأخذ في الاعتبار أن المواد الرسوبية تتجمع في الدم وتتدفق عبر الأوعية الدموية. ويتزايد نمو جنين الدجاجة، وتطور الدماغ، بحيث تظهر علامات الجسم في التطور. كان الأساس المادي للجرثومة هو الحاضر الأنثوي "المتخلف"، وكانت القوة المدمرة للتطور هي الحاضر البشري الكامل.

أرسطو

القرن الخامس قبل الميلاد

الفيلسوف اليوناني القديم، تعاليم أفلاطون

فقط جي مندل، من خلال بحثه الرائع حول تهجين النباتات، كان قادرًا على الكشف عن أنماط التدهور.

في عام 1865، بدأ عالم الروبوت في التألق "راقب هجينة الندى."

جريجور يوهان مندل

مواليد 1822-1884

بعد أن وضعت المبادئ العلمية، سأصف التحقيق في الهجينة ونسلها؛ بعد أن أدى إلى انهيار وركود النظام الجبري للرموز والرموز؛ وقد صاغ القوانين الأساسية للميراث بين الأجيال الدنيا، والتي تسمح بعملية النقل؛ بعد أن اكتشفوا فكرة أصل الميول المتراجعة (ثم بدأوا يطلقون عليها الجينات)

جريجور يوهان مندل

مواليد 1822-1884

عالم أحياء ونبات نمساوي، أبو علم الوراثة، وباحث مباشر.

سارجيت أوغسطين

(ب. 1763-1851)

الروزماري الفرنسي .

وقد أدت هذه العلامة إلى تجديد علامات متناقضة مختلفة في النسل وبالتالي نقلت مفهوم التعدد التوافقي. كان سيرج أول من لاحظ فكرة العلامات المتناقضة أو البديلة (الحصرية المتبادلة). كان هناك عدد من الأزواج المتناقضة من علامات الأب لأنواع مختلفة من النباتات.

1900 ريك أهل العلم علم الوراثة

ترجمة وتأكيد قوانين جريجور مندل عام 1900. في عام 1901، تم استخدام مصطلح "الطفرة" للإشارة إلى التغيرات السريعة التي كانت في انخفاض.

هوغو دي فريس

عالم النبات الهولندي، عالم الوراثة.

توماس هت مورغان (و. 1866-1945) عالم الأحياء الأمريكي مؤسس علم الوراثة، الحائز على جائزة نوبل في علم الوراثة جالوسي 1933 ص.

من مواليد 1920-1940

النظرية الكروموسومية للتشنج.

قام عالم الوراثة الأمريكي ألفريد ستورتيفانت (1891-1980)، وهو أحد العلماء البارزين التابعين لتوماس مورغان، بتطوير طريقة رسم خرائط الجينات على الكروموسومات.

هيرمان جوزيف مولر (ولد 1890-1967) عالم وراثة أمريكي، حائز على جائزة نوبل ولد عام 1946، عالم تي مورغان، تعلم من الجالوسا المطفرة في دراسات الأشعة السينية.

وقد صاغ قانون السلسلة المتجانسة في فترة الركود في المؤتمر العلمي، وفي عام 1926 أنشأ مراكز النمو الثقافي.

1922 ص. - "قانون السلسلة المتماثلة" - حول التشابه الوراثي لمجموعات النباتات الأصلية

1926 ص. – “مراكز التنوع وتنوع الأصول الثقافية”

فافيلوف ميكولا إيفانوفيتش

(مواليد 1887 – 1943)

عالم نبات روسي وراديانسكي، منظم وأول مدير لمعهد علم الوراثة التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية،