Da früher die Idee einer sekundären Rolle der RNA wichtig war, ist heute klar, dass sie ein notwendiges und wichtiges Element der Zellvitalität ist. Es gibt viele Mechanismen...

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09.04.2018 14:00

Verschiedene Arten von DNA und RNA – Nukleinsäuren – sind einer der Untersuchungsgegenstände der Molekularbiologie. Einer der vielversprechendsten Bereiche, der sich direkt in dieser Wissenschaft schnell entwickelt, bleibt die RNA-Forschung.

Kurz über Budova RNA

Auch RNA, Ribonukleinsäure, ist ein Biopolymer, dessen Molekül aus verschiedenen Arten von Nukleotiden besteht. Das gesamte Hautnukleotid besteht aus stickstoffhaltigen Verbindungen (Adenin A, Guanin P, Uracil U und Cytosin C) sowie Ribose und überschüssiger Phosphorsäure. Phosphatreste, verbunden mit den Ribosen der Nukleotide, „nähen“ die RNA-Speicherblöcke im Makromolekül – Polynukleotid – zusammen. Dadurch entsteht die ursprüngliche Struktur der RNA.

Die Sekundärstruktur – die Bildung der Rinderbindung – wird an mehreren Teilen des Moleküls nach dem Prinzip der Komplementarität stickstoffhaltiger Basen aufgebaut: Adenin bildet mit Uracil ein Paar zur Unterstützung der Rinderbindung und Guanin mit Cytosin – ein Tripel Wasserverknüpfung.

In seiner Arbeitsform hat das RNA-Molekül auch eine Tertiärstruktur – einen speziellen Raum, eine Konformation.

RNA-Synthese

Alle Arten von RNA werden durch das Enzym RNA-Polymerase synthetisiert. Es kann DNA- und RNA-abgereichert sein, um die Synthese sowohl von DNA- als auch von RNA-Matrizen zu katalysieren.

Die Synthese der auf Komplementarität und Antiparallelität basierenden direkten Lesung des genetischen Codes erfolgt in mehreren Stufen.

Die RNA-Polymerase wird sofort erkannt und an eine spezifische Nukleotidsequenz auf dem DNA-Promotor gebunden, woraufhin sich die DNA-Helix in einem kleinen Winkel abwickelt und die Faltung des RNA-Moleküls über eine Seite beginnt. Stränge, sogenannte Matrix (der andere DNA-Strang). wird der Code genannt – selbst eine Kopie є RNA wird synthetisiert). Die Asymmetrie des Promotors bestimmt, welche DNA als Matrize dient, und ermöglicht so der RNA-Polymerase, die Synthese in die richtige Richtung zu starten.

Die Offensivphase wird Elongation genannt. Der Transkriptionskomplex, der RNA-Polymerase und eine verflochtene Parzelle mit einem DNA-RNA-Hybrid umfasst, beginnt zu kollabieren. In der Welt dieser Bewegung werden die wachsenden RNA-Stränge zunehmend gestärkt, und die DNA-Helix windet sich vor dem Komplex ab und folgt ihm nach.

Die letzte Stufe der Synthese findet statt, wenn die RNA-Polymerase einen speziellen Abschnitt der Matrix erreicht, der als Terminator bezeichnet wird. Die Beendigung (Abschluss) des Prozesses kann auf unterschiedliche Weise erreicht werden.

Die wichtigsten RNA-Typen und ihre Funktionen in Zellen

Stinkt so:

• Matrixinformationen (mRNA). Dadurch erfolgt die Transkription – die Übertragung genetischer Informationen aus der DNA.
• Ribosom (rRNA), das den Translationsprozess gewährleistet – Proteinsynthese auf einer mRNA-Matrix.
• Transport (tRNA). Die Aminosäure wird erkannt und zum Ribosom transportiert, wo die Proteinsynthese stattfindet und sie auch an der Translation beteiligt ist.
• Kleine RNA ist eine große Klasse kleiner Moleküle, die während der Transkription, RNA-Reifung und Translation verschiedene Funktionen erfüllen.
• RNA-Genome sind kodierende Sequenzen, die genetische Informationen in verschiedenen Viren und Vironoiden enthalten.

In den 1980er Jahren wurde die katalytische Aktivität von RNA entdeckt. Moleküle, die diese Kraft ausüben, werden Ribozyme genannt. Natürliche Ribozyme kommen offenbar immer noch nicht so häufig vor; ihre katalytische Aktivität ist geringer, in Proteinen, Protein im Protein und auch in wichtigen Funktionen geringer. Derzeit werden erfolgreiche Arbeiten zur Synthese von Ribozymen durchgeführt, die auch praktische Bedeutung haben können.

Es gibt kaum Hinweise auf verschiedene Arten von RNA-Molekülen.

Messenger-(Informations-)RNA

Dieses Molekül wird über einem ungeflochtenen DNA-Stück synthetisiert und kopiert das Gen so, dass es für ein anderes Protein kodiert.

Die RNA eukaryotischer Zellen, in erster Linie ihre eigene Matrix für die Proteinsynthese, muss reifen, um einen Komplex verschiedener Modifikationen – die Verarbeitung – zu durchlaufen.

Erstens wird das Molekül bereits im Stadium der Transkription einer Verkappung unterzogen: Vor dem Ende wird eine spezielle Struktur mit einem oder mehreren modifizierten Nukleotiden hinzugefügt – eine Verkappung. Es spielt bei vielen Folgeprozessen eine Rolle und fördert die Stabilität der mRNA. Bis zum Ende des Primärtranskripts wird dem Namensfeld (A) ein Schwanz hinzugefügt – die Sequenz von Adeninnukleotiden.

Danach kann die Prä-mRNA gespleißt werden. Es gibt eine Reihe von Molekülen, die nicht kodiert werden können – Introns, die in der DNA von Eukaryoten reichlich vorhanden sind. Als nächstes wird ein Verfahren zur Bearbeitung der mRNA durchgeführt, bei dem ihre Lagerung chemisch verändert und methyliert wird, wonach die reife mRNA aus dem Zellkern entfernt wird.

Ribosomale RNA

Die Basis des Ribosoms ist ein Komplex, der die Proteinsynthese gewährleistet und aus zwei langen rRNAs besteht, die die Untereinheiten des Ribosoms bilden. Prä-rRNA scheint synthetisiert zu werden und wird dann verarbeitet. Die große Untereinheit umfasst auch rRNA mit niedrigem Molekulargewicht, die aus dem benachbarten Gen synthetisiert wird. Ribosomale RNA hat eine dicht gepackte Tertiärstruktur, die als Gerüst für die im Ribosom vorhandenen Proteine ​​dient und andere Funktionen erfüllt.

In der Ruhephase werden die Untereinheiten der Ribosomen getrennt; Wenn der Translationsprozess eingeleitet wird, verbindet sich die rRNA der kleinen Untereinheit mit der Matrizen-RNA, woraufhin die externe Hinzufügung ribosomaler Elemente erfolgt. Wenn die RNA der kleinen Untereinheit mit der mRNA interagiert, wird der Rest des Fragments schnell durch das Ribosom geleitet (was der Bewegung des Ribosoms entlang der mRNA entspricht). Die große Untereinheit der ribosomalen RNA ist ein Ribozym mit enzymatischer Kraft. Es katalysiert die Bildung von Peptidbindungen zwischen Aminosäuren während der Proteinsynthese.

Es ist zu beachten, dass der größte Teil der gesamten RNA in Zellen im ribosomalen Teil liegt – 70–80 %. DNA enthält eine große Anzahl von Genen, die rRNA kodieren, was eine sehr intensive Transkription gewährleistet.

RNA übertragen

Dieses Molekül wird von einer speziellen Aminosäure erkannt und transportiert in Kombination mit dieser die Aminosäure zum Ribosom, wo es als Vermittler im Translationsprozess – der Proteinsynthese – dient. Die Übertragung erfolgt durch Diffusion im Zellzytoplasma.

Neu synthetisierte tRNA-Moleküle unterliegen wie andere RNA-Typen einer Verarbeitung. Reife tRNA hat in ihrer aktiven Form eine Konformation, die einem stabilen Blatt ähnelt. Am „Blattstiel“ – dem Akzeptorteil – ist die Sequenz von CCA mit einer Hydroxylgruppe angefügt, die an die Aminosäure bindet. Am protilegalen Ende des „Bogens“ befindet sich eine Anticodon-Schleife, die mit dem komplementären Codon auf der mRNA verbunden ist. Die D-Schleife dient dazu, Transfer-RNA bei Interaktion mit einer Aminosäure an das Enzym zu binden, und die T-Schleife dient der Bindung an die große Untereinheit des Ribosoms.

Mali-RNA

Diese Arten von RNA spielen eine Rolle bei zellulären Prozessen und sind aktiv daran beteiligt.

So sind beispielsweise kleine Kern-RNAs in eukaryotischen Zellen am Spleißen von mRNA beteiligt und verfügen möglicherweise in Verbindung mit Spleißproteinen über katalytische Kräfte. Kleine Kern-RNAs sind an der Verarbeitung ribosomaler und Transfer-RNA beteiligt.

Kleine interferierende microRNAs sind die wichtigsten Elemente des Systems zur Regulierung der Genexpression, die für die Kontrolle der Blutstruktur und -vitalität unerlässlich sind. Dieses System ist ein wichtiger Teil der immunantiviralen Zelllinie.

Es gibt auch eine Klasse kleiner RNAs, die in Komplexen mit Piwi-Proteinen funktionieren. Diese Komplexe spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Zellen der Keimbahn, bei der Spermatogenese in erstickten mobilen genetischen Elementen.

RNA-Genom

Das RNA-Molekül kann mit dem Genom der meisten Viren kombiniert werden. Virale Genome gibt es in verschiedenen Typen – einige sind zwergartig, ringförmig oder linear. Außerdem sind die RNA-Genome von Viren oft segmentiert und im Allgemeinen kürzer als die DNA-Genome.

Hierbei handelt es sich um eine Familie von Viren, deren genetische Information nach der Infektion einer Zelle mit dem Virus in RNA kodiert und in DNA umgeschrieben wird, die dann in das Genom der Opferzelle übertragen wird. Das nennt man Retroviren. Vor ihnen liegt vorerst das Humane Immundefizienzvirus.

Bedeutung der RNA-Forschung in der modernen Wissenschaft

Da früher der Gedanke an die sekundäre Rolle der RNA wichtig war, ist heute klar, dass es sich um ein notwendiges und wichtigstes Element des inneren Zelllebens handelt. Viele Prozesse von erheblicher Bedeutung können ohne die aktive Beteiligung der RNA nicht durchgeführt werden. Die Mechanismen solcher Prozesse sind in letzter Zeit unbekannt, doch die Verwendung verschiedener RNA-Typen und ihre Funktionen werden nach und nach immer detaillierter.

Es ist nicht ausgeschlossen, dass RNA eine wichtige Rolle im frühen und frühen Leben der Erde spielte. Die Ergebnisse neuerer Studien bestätigen die Gültigkeit dieser Hypothese und weisen darauf hin, dass die Mechanismen der Zellfunktion seit langem unter Beteiligung dieser und anderer RNA-Typen funktionieren. Beispielsweise wurden kürzlich Ribopermixer im mRNA-Speicher (ein System zur proteinfreien Regulierung der Genaktivität im Transkriptionsstadium) entdeckt, nach Meinung vieler Vorgänger in den letzten Tagen der Ära, als das Leben noch primitiver auf RNA basierte , ohne Beteiligung von DNA und Proteinen. MicroRNAs sind auch ein langjähriger Bestandteil des Regulierungssystems. Die Strukturmerkmale der katalytisch aktiven rRNA weisen auf ihre allmähliche Entwicklung durch die Hinzufügung neuer Fragmente zu alten Protoribosomen hin.

Ein detailliertes Verständnis darüber, welche Arten von RNA und wie sie an diesen und anderen Prozessen beteiligt sind, ist auch für theoretische und angewandte Bereiche der Medizin wichtig.

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12. Juni 2018

Bei der Registrierung Ihrer Statistiken können wir eine vollständige DNA- und RNA-Tabelle auslesen und erhalten. Es muss sofort gesagt werden, dass es einen speziellen Zweig der Biologie gibt, der sich mit der Erhaltung von Nährstoffen, der Umsetzung und Übertragung von Umweltinformationen befasst, nämlich der Molekularbiologie. Dieses Gebiet selbst ist weit entfernt.

Es gibt Polymere (hochmolekulare organische Verbindungen), die aus Nukleotiden hergestellt werden und als Nukleinsäuren bezeichnet werden. Dadurch werden sogar wichtige Funktionen gespeichert, darunter auch die Speicherung von Informationen über den Körper. Um DNA und RNA zu vergleichen (die Tabelle wird ganz am Ende des Artikels vorgestellt), muss man wissen, dass es zwei Arten von Nukleinsäuren gibt, die an der Proteinbiosynthese beteiligt sind:

• Desoxyribonukleinsäure, die oft als Abkürzung bezeichnet wird – DNA;
• Ribonukleinsäure (oder kurz RNA)

Nukleinsäure: Was ist das?

Um eine Tabelle zum DNA- und RNA-Alignment zu erstellen, ist es notwendig, sich gründlich mit diesen Polynukleotiden vertraut zu machen. Lassen Sie uns mit einer gesunden Ernährung abschließen. І DNA, і RNA – diese Nukleinsäuren. Wie bereits erwähnt, wird Gestank durch überschüssige Nukleotide verursacht.

Diese Polymere können in absolut jedem Organismus nachgewiesen werden, da auf ihren Schultern eine große Belastung lastet und:

• Sparen;
• übertragen;
• Umsetzung der Rezession.

Lassen Sie uns nun kurz die Hauptaspekte ihrer chemischen Kräfte erklären:

• es ist gut, mit dem Wasser klarzukommen;
• zerfallen in Bio-Spendern praktisch nicht;
• empfindlich gegenüber Temperaturänderungen;
• Wenn das DNA-Molekül möglichst aus einer natürlichen Quelle stammt, kann eine Fragmentierung bei mechanischen Vorgängen verhindert werden;
• Die Fragmentierung wird durch Enzyme namens Nukleasen verursacht.

Ähnlichkeiten und Arten von DNA und RNA: Pentosen

In der Tabelle der DNA- und RNA-Ausrichtung ist es wichtig, eine sehr wichtige Ähnlichkeit zwischen ihnen zu beachten – das Vorhandensein von Monosacchariden. Es ist wichtig zu beachten, dass Nukleinsäure in der Haut in vielen Formen vorkommt. Die Aufteilung von Nukleinsäuren in DNA und RNA erfolgt durch das Vorhandensein verschiedener Pentosen.

So können wir beispielsweise Desoxyribose in der DNA und Ribose in der RNA nachweisen. Beachten Sie, dass bei einem anderen Kohlenstoffatom in Desoxyribose keine Säure vorhanden ist. Gestern haben wir den gleichen Eintopf gemacht – die Säure des Sauren hat die gleiche Bedeutung:

• Hier kürzt er die Glieder Z 2 und 3;
• erhöht den Wert des DNA-Moleküls;
• schafft ein Reservoir für die Platzierung aktiver Moleküle im Zellkern.

Einebnung stickstoffhaltiger Basen

Nun, es gibt in allem fünf stickstoffhaltige Basen:

• A (Adenin);
• G (Guanin);
• C (Cytosin);
• T (Thymin);
• U (Uracil).

Diese sehr kleinen Teilchen sind die Kerne unserer Moleküle. Sie selbst enthalten alle genetischen Informationen, und wenn sie korrekt sind, dann in dieser Reihenfolge. DNA kann unterteilt werden in: A, P, C und T und RNA – A, P, C und U.

Stickstoffhaltige Basen enthalten den Großteil der Nukleinsäuren. Neben fünf Überversicherungen werden noch weitere erwischt, was jedoch sehr selten vorkommt.

Prinzipien der DNA

Ein weiteres wichtiges Merkmal ist die Sichtbarkeit mehrerer Peer-Organisationen (den Preis können Sie dem Bild entnehmen). Wie sich herausstellte, handelt es sich bei der Primärstruktur um eine Kette von Nukleotiden, und das Verhältnis der stickstoffhaltigen Substituenten unterliegt bestimmten Gesetzen.

Bei der Sekundärstruktur handelt es sich um eine Subspiralspirale, einen artspezifischen Speicherbereich der Haut. Überschüssige Phosphorsäure kann sich zu Spiralen entwickeln, in deren Mitte sich stickstoffhaltige Basen auflösen.

Das verbleibende Element ist das Chromosom. Verstehen Sie, dass der Eiffelturm in einer Blaubeerschachtel steht und die Achse des DNA-Moleküls auf dem Chromosom auf diese Weise angeordnet ist. Es ist auch wichtig zu beachten, dass ein Chromosom aus einem oder zwei Chromatiden bestehen kann.

Lassen Sie uns darüber sprechen, wie man eine Tabelle der Ausrichtung von DNA und RNA zusammenstellt, über die Struktur von RNA.

Entdecken Sie die Besonderheiten der RNA

Um die Ähnlichkeit von DNA und RNA zu vergleichen (Sie können die Tabelle im verbleibenden Absatz des Artikels sehen), schauen wir uns die verbleibenden Typen an:

1. Erstens ist tRNA (oder Transport) ein einzelsträngiges Molekül, das eine Rolle beim Transport von Aminosäuren und der Proteinsynthese spielt. Seine Sekundärstruktur ist ein „stabiles Blatt“, und das dritte ist etwas zum Rand hin gewunden.
2. Messenger-Informationen (mRNA) sind die Übertragung von Informationen von DNA-Molekülen zum Ort der Proteinsynthese.
3. Der erste Teil ist rRNA (ribosomal). Wie aus dem Namen hervorgeht, befindet es sich in Ribosomen.

Welche Funktionen hat die DNA?

Durch die Bearbeitung von DNA und RNA ist es unmöglich, die Ernährungsfunktionen zu übersehen. Diese Informationen werden in der Taschentabelle deutlich angezeigt.

Wir können jedoch ohne Zweifel bestätigen, dass ein kleines DNA-Molekül über alle genetischen Informationen verfügt, die zur Steuerung der Haut programmiert sind. Hier steht:

• Gesundheit;
• Rosvitok;
• die Trivialität des Lebens;
• Rückgang der Krankheit;
• Herz-Gerichtskrankheit und in.

Finden Sie heraus, dass wir alle DNA-Moleküle einer Zelle des menschlichen Körpers gesehen und sie der Reihe nach sortiert haben. Wie respektieren Sie es, wie haben Sie die Tauben gesehen? Wer hätte gedacht, dass es sich um Millimeter handelt, aber das stimmt nicht. Bis Ende dieses Jahres beträgt die Länge der Lanze 7,5 Zentimeter. Unglaublich, warum können wir das Fleisch nicht ohne ein hartes Mikroskop betrachten? Rechts ist zu erkennen, dass die Moleküle sehr stark komprimiert sind. Wissen Sie, wir haben bereits über die Größe des Eiffelturms gesprochen.

Welche Funktionen hat die DNA?

1. Mit der Übertragung genetischer Informationen.
2. Sie erzeugen und übermitteln Informationen.

Welche Funktionen hat RNA?

Für eine genauere Ausrichtung von DNA und RNA ist es möglich, die Funktionen zu betrachten, die zu anderen führen. Früher wurde gesagt, dass es drei Arten von RNA gibt:

• RRNA fungiert als strukturelle Basis des Ribosoms, interagiert außerdem mit anderen RNA-Typen im Prozess der Proteinsynthese und ist an der Faltung des Polypeptidproteins beteiligt.
• Die Funktion von mRNA ist eine Matrix für die Proteinbiosynthese.
• TRNA bindet Aminosäuren und überträgt sie zur Proteinsynthese an das Ribosom, kodiert Aminosäuren und entschlüsselt den genetischen Code.

Grundlagen und Nivellierungstabelle

Schulkinder erhalten oft Aufgaben zu Biologie und Chemie – zur Ausrichtung von DNA und RNA. Der Tisch wird immer ein notwendiges Hilfsmittel sein. Alles, was zuvor im Artikel gesagt wurde, können Sie hier in dieser Form erfahren.

DNA- und RNA-Sequenzen (Alternativen)

Zeichen	DNA	RNA
Struktur	Zwei Lantsyugi.	Ein Lanzug.
Polynukleotid-Lanzette	Die Lantsyugs sind Rechtshänder, fast einer der anderen.	Vielleicht gibt es verschiedene Formen, alles bleibt beim gleichen Typ. Nehmen wir zum Beispiel tRNA, die die Form eines Ahornblatts hat.
Lokalisierung	In 99 % der Fälle liegt die Lokalisation im Zellkern, kann aber auch in Chloroplasten und Mitochondrien auftreten.	Kerne, Ribosomen, Chloroplasten, Mitochondrien, Zytoplasma.
Monomir	Desoxyribonukleotid.	Ribonukleotide.
Nukleotid	A, T, R, C.	A, R, C, U.
Funktionen	Aufbewahrung von Rezessionsinformationen.	mRNA trägt Sequenzinformationen, rRNA hat eine strukturelle Funktion, mRNA, tRNA und rRNA sind an der Proteinsynthese beteiligt.

Obwohl sich unsere Gesamtbeschreibung als sehr kurz herausstellte, konnten wir alle Aspekte der Funktionen dieser Systeme erkunden. Diese Tabelle kann als nützlicher Spickzettel zum Einschlafen oder einfach als Erinnerung dienen.

Es wurden mehrere RNA-Klassen identifiziert – alle haben unterschiedliche funktionelle Bedeutung und wichtige Strukturen, die die Entwicklung des Lebens im Körper bedeuten.

Der erste, der die RNA erkannte und sich an ihr rächte, war Johann Miescher (1868). Nachdem man entdeckt hat, dass die Kerne gebildet werden, spricht man von Nuklein. Dies waren die ersten Informationen über RNA, aber davor gab es eine jahrhundertealte Geschichte der Modifikation der Struktur und Funktion von Ribonukleinsäure.

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Messenger-RNA

Das Problem bestand viele Jahre lang in der Übertragung von DNA in Ribosomen (Organellen, die Proteine ​​synthetisieren). Es wurde entdeckt, dass der Zellkern Boten-RNA enthält, die Geninformationen aus der DNA liest. Dann überträgt man die kopierte Form (in einer ähnlichen Reihenfolge, die die stickstoffhaltige Lösung wiederholt) in die Ribosomen.

Informations-RNA

Messenger-RNA (iRNA) enthält normalerweise bis zu 1500 Nukleotide. Und ihr Molekulargewicht kann zwischen 260 und 1000.000 liegen. Atommasse. Diese Informationen wurden 1957 veröffentlicht.

RNA übertragen

Beim Erreichen des Ribosoms übermittelt die iRNA Informationen an die Transfer-RNA (tRNA) (die sich im Zytoplasma der Zelle befindet). Transfer-RNA besteht aus etwa 83 Nukleotiden. Vaughn verlagert die für diese Art charakteristische Aminosäurestruktur in den Synthesebereich im Ribosom.

Ribosomale RNA

Das Ribosom enthält auch einen speziellen Komplex ribosomaler RNAs (rRNAs), dessen Hauptfunktion der Transport von Informationen von Boten-RNAs ist, wobei die Adaption adaptiver tRNA-Moleküle erfolgt, die als Katalysator für die Bindung nicht gebundener Aminosäuren fungieren Ribosomen.

Bildung von rRNA

In der rRNA gibt es eine Vielzahl gebundener Nukleotide (sie kann zwischen 120 und 3100 Einheiten liegen). rRNA wird im Zellkern gebildet und fast sofort in den Kernen kondensiert, wo sie in das Zytoplasma absorbiert wird. Dort entstehen auch Ribosomen, die Proteine ​​mit ähnlichen rRNA-Eigenschaften vereinen und von den Zellkernen durch die Poren der Membran ins Zytoplasma gelangen.

Template-RNA übertragen

Eine weitere Klasse von RNA befindet sich im Zytoplasma – die Transportmatrix. Schließlich ähnelt es der tRNA, baut aber in den Stadien, in denen die Bildung von Aminosäuren blockiert ist, Peptidbindungen mit Ribosomen auf.

Auf der genetischen Ebene, wo man ohne ein hartes Mikroskop nichts machen kann, gibt es einige Arten von RNA, aber es ist möglich, aber es ist immer noch möglich, noch tiefer zu blicken, was der Menschheit helfen wird, ihre Natur zu bewahren.

Wichtig ist auch, welches Monosaccharid sich an der Strukturstelle des Polynukleotids befindet. Ribose oder aber 2-Desoxyribose, separate

• Ribonukleinsäuren(RNA) das
• Desoxyribonukleinsäuren(DNA).

Vor der Kopf-(Zuckerphosphat-)Lanzetten-RNA liegt ein Überschuss vor Ribose und in der DNA 2-Desoxyribose.
Nukleotidstränge von DNA-Makromolekülen können beschlagen Adenin, Guanin, Cytosinі Zeit. Als Ersatz wird das RNA-Lager unterteilt Timina gegenwärtig Uracil.

Die Molekülmasse der DNA erreicht mehrere zehn Millionen a. Dies sind die am häufigsten gefundenen Makromoleküle. Das Molekulargewicht der RNA ist deutlich kleiner (im Bereich von Hunderten bis Zehntausenden). DNA befindet sich hauptsächlich in den Zellkernen, RNA in Ribosomen und im Protoplasma von Zellen.

Bei der Beschreibung des Vorhandenseins von Nukleinsäuren sollten die unterschiedlichen Organisationen von Makromolekülen berücksichtigt werden: primärі Aussparung Struktur.

• Primärstruktur Nukleinsäuren – das ist das Nukleotidlager und die genaue Reihenfolge der Nukleotidstreifen in der Polymerlanze.

Zum Beispiel:

In verkürzten Ein-Buchstaben-Buchstaben wird die bezeichnete Struktur als geschrieben ...– A – G – C –...

• Pid Sekundärstruktur Nukleinsäuren sind räumlich geordnete Formen von Polynukleotidlanzen.

Sekundärstruktur der DNA Es gibt zwei parallele, nicht entfaltete Polynukleotid-Lanzetten, die um die Oktalachse zu einer schwebenden Spirale verdreht sind.

Eine solch geräumige Struktur entsteht durch das Fehlen von Wasserbändern, die durch stickstoffhaltige Basen stabilisiert werden, die in der Mitte der Spirale begradigt werden. Wasserbänder liegen zwischen der Purinbasis einer Lanzette und der Pyrimidinbasis einer anderen Lanzette. Diese Basen bilden komplementäre Paare (von lat. Komplementum- Ergänzung). Die Bildung von Wasserbindungen zwischen komplementären Basenpaaren wird durch deren räumliche Unterteilung definiert. Die Pyrimidinbase ist komplementär zur Purinbase:

Wasserbindungen zwischen anderen Basenpaaren erlauben es ihnen nicht, in die Struktur der schwebenden Spirale zu passen. Derart

• THYMIN (T) komplementär zu ADENIN (A),
• CYTOSIN (C) ist komplementär zu GUANIN (G).

Die Komplementarität der Basen bedeutet Lanzenkomplementarität in DNA-Molekülen.

Die Komplementarität von Polynukleotid-Lanzen dient als chemische Grundlage für die Hauptfunktion der DNA bei der Erhaltung und Übertragung von Sequenzzeichen.
Die Gültigkeit der DNA zum Speichern und Abrufen genetischer Informationen wird durch die folgenden Eigenschaften angezeigt:

DNA-Moleküle werden also vor der Replikation (Subwar) erstellt. kann die Möglichkeit der Synthese anderer DNA-Moleküle gewährleisten, die mit den Ausgangsmolekülen identisch sind. Die Basensequenz in einem der Unterstränge der Helix steuert deren Verbreitung in einer anderen Schleife (siehe Abbildung abo).

DNA-Moleküle können mit absoluter Präzision ausgerichtet und schnell Proteine ​​synthetisiert werden, die für Organismen einer bestimmten Art spezifisch sind.

Sekundärstruktur der RNA. Im Gegensatz zur DNA bestehen RNA-Moleküle aus einer Polynukleotid-Lanze und haben keine klar definierte räumliche Form (die Sekundärstruktur der RNA liegt in ihren biologischen Funktionen).
Die Hauptaufgabe der RNA ist direkt an der Proteinbiosynthese beteiligt. Es gibt drei Arten von Protein-RNAs, die sich im Laufe der Entwicklung in Gewebe, Lagerung, Größe und Leistung entwickeln, was auf ihre spezifische Rolle beim Verständnis von Proteinmakromolekülen hinweist:

• Informationen (Matrix) RNA überträgt in DNA kodierte Informationen über die Struktur des Proteins vom Zellkern zu den Ribosomen, wo die Proteinsynthese stattfindet;
• Transport-RNAs sammeln Aminosäuren im Zytoplasma der Zelle und übertragen sie auf das Ribosom. RNA-Moleküle dieser Art werden an der Art der Boten-RNA „erkannt“, deren Aminosäuren für die Proteinsynthese verantwortlich sind;
• Ribosomale RNA sorgt für die Synthese des singenden Proteins, indem sie die Informationen aus der Informations-(Messenger-)RNA ausliest.

Was ist DNA und RNA? Welche Funktionen und Bedeutung haben sie in unserer Welt? Warum entstehen Gestank und wie wirken sie? Dies zeigt sich nicht weniger deutlich in der Statistik.

Was ist DNA und RNA?

Biowissenschaften, die die Prinzipien der Erhaltung, Umsetzung und Übertragung genetischer Informationen sowie die Struktur und Funktion unregelmäßiger Biopolymere untersuchen, beziehen sich auf die Molekularbiologie.

Biopolymere, hochmolekulare organische Verbindungen, die aus überschüssigen Nukleotiden und Nukleinsäuren entstehen. Sie speichern Informationen über einen lebenden Organismus und zeigen dessen Entwicklung, Wachstum und Niedergang an. Diese Säuren sind an der Proteinbiosynthese beteiligt.

Es gibt zwei Arten von Nukleinsäuren, die in der Natur vorkommen:

• DNA – Desoxyribonukleinsäure;
• RNA - Ribonukleinsäure.

Über solche wie DNA wurde Licht im Jahr 1868 entdeckt, als sie in den Zellkernen von Leukozyten und Lachsspermatozoen entdeckt wurden. Später wurde der Gestank bei allen Lebewesen und Pflanzen sowie bei Bakterien, Viren und Pilzen nachgewiesen. Im Jahr 1953 entwickelten J. Watson und F. Crick als Ergebnis einer Röntgenstrukturanalyse ein Modell, das aus zwei umeinander gedrehten Polymerlanzen bestand. Für ihre Arbeit erhielten sie 1962 den Nobelpreis.

Desoxyribonukleinsäure

Was ist DNA? Diese Nukleinsäure, die den Genotyp eines Individuums enthält, übermittelt Informationen an die Prozesse, die sich selbst erzeugen. Die Fragmente dieser Moleküle sind sehr groß und die Zahl der möglichen Nukleotidsequenzen ist groß. Daher ist die Anzahl der verschiedenen Moleküle praktisch endlos.

DNA-Struktur

Dies sind die größten biologischen Moleküle. Ihre Größe reicht von einem Viertel bei Bakterien bis zu vierzig Millimetern bei menschlicher DNA, was für die maximale Größe des Proteins viel mehr ist. Gerüche bestehen aus vier Monomeren, Strukturbestandteilen von Nukleinsäuren – Nukleotiden, zu denen eine Stickstoffbase, überschüssige Phosphorsäure und Desoxyribose gehören.

Stickstoffbasen bilden einen Ring mit Kohlenstoff und Stickstoff-Purini und einen Ring mit Pyrimidin.

Purine sind Adenin und Guanin, Pyrimide sind Thymin und Cytosin. Die Gestanks sind mit den großen lateinischen Buchstaben A, G, T, C gekennzeichnet; und in der russischen Literatur - auf Kyrillisch: A, G, T, C. Durch die Zugabe eines chemischen Wasserbinders verbindet sich der Gestank nach und nach, es entstehen Nukleinsäuren.

Im Universum hat die Spirale selbst die breiteste Form. Daher ist auch die Struktur des DNA-Moleküls dieselbe. Polynukleotid-Verdrillungsband nach dem Muster der Schraubenkonvergenzen.

Die Lanzen im Molekül werden auf die gleiche Weise begradigt. Es stellt sich heraus, dass, wenn bei einem Verbindungsmittel das 3-Zoll-Ende bis zu 5 Zoll reicht, bei dem anderen Verbindungsmittel die Ausrichtung vom 5-Zoll-Ende bis zu 3 Zoll reicht.

Prinzip der Komplementarität

Die beiden Stränge werden durch stickstoffhaltige Basen so zu einem Molekül verbunden, dass Adenin an Thymin und Guanin an Cytosin gebunden wird. Aufeinanderfolgende neu angeordnete Nukleotide eines Langjug bedeuten einen anderen. Diese Ähnlichkeit, die der Entstehung neuer Moleküle durch Replikation und Subgeneration zugrunde liegt, wurde als Komplementarität bezeichnet.

Es stellt sich heraus, dass die Anzahl der Adenylnukleotide gleich der Anzahl der Thymidylnukleotide und die Guanylnukleotide gleich der Anzahl der Zytidylnukleotide sind. Diese Regel wurde als „Chargaff-Regel“ bezeichnet.

Reproduzieren

Der Prozess der Selbsterschaffung, der unter der Kontrolle von Enzymen abläuft, ist die Hauptkraft der DNA.

Alles beginnt mit dem Aufdrehen der Helix durch das Enzym DNA-Polymerase. Nach dem Bruch der Sekretbänder wird in einem und anderen Fäden eine Tochterlanzette synthetisiert, deren Material die im Zellkern vorhandenen freien Nukleotide sind.

Die Haut der Lanzug-DNA ist die Matrix des neuen Lanzugs. Dadurch entstehen aus einem zwei absolut identische Muttermoleküle. In diesem Fall wird ein Thread als Ganzes synthetisiert und der andere fragmentarisch und dann vereint.

Geni-DNA

Das Molekül trägt alle wichtigen Informationen über Nukleotide, also die Verteilung von Aminosäuren in Proteinen. Die DNA von Menschen und allen anderen Organismen speichert Informationen über ihre Kräfte und überträgt sie an ihre Planeten.

Zum Teil handelt es sich um ein Gen – eine Gruppe von Nukleotiden, die Informationen über ein Protein kodiert. Die Gesamtheit der Zellgene bildet ihren Genotyp und ihr Genom.

Gene wurden an der singenden DNA retuschiert. Der Geruch besteht aus einer großen Anzahl von Nukleotiden, die der nächsten Kombination hinzugefügt werden. Bitte beachten Sie, dass ein Gen seinen Platz im Molekül nicht ändern kann und von einer bestimmten Anzahl von Nukleotiden abhängt. Seine Konsistenz ist einzigartig. Beispielsweise liegt die Ausscheidung von Adrenalin in einer Größenordnung und die von Insulin in einer anderen Größenordnung.

Neben Genen sind in der DNA auch Sequenzen eingemischt, die nicht kodiert werden können. Sie regulieren die Arbeit von Genen, unterstützen Chromosomen und zeigen den Anfang und das Ende eines Gens an. Aber heute wird die unbekannte Rolle der meisten von ihnen verloren gehen.

Ribonukleinsäure

Dieses Molekül ist der Desoxyribonukleinsäure sehr ähnlich. Allerdings ist es nicht so groß wie DNA. RNA besteht ebenfalls aus vier Arten polymerer Nukleotide. Drei davon ähneln der DNA, außer dass davor anstelle von Thymin Uracil (U oder U) vorhanden ist. Darüber hinaus besteht RNA aus einem Kohlenhydrat – Ribose. Das Hauptmerkmal besteht darin, dass die Helix des gesamten Moleküls eine einzelne und keine doppelte DNA ist.

Funktionen der RNA

Die Funktionen der Ribonukleinsäure basieren auf drei verschiedenen RNA-Typen.

Informationen übertragen genetische Informationen von der DNA auf das Zytoplasma des Zellkerns. Sie wird auch Matrix genannt. Dabei handelt es sich um eine offene Lanze, die im Zellkern durch das Enzym RNA-Polymerase synthetisiert wird. Ungeachtet der Tatsache, dass der Proteinanteil im Molekül extrem gering ist (zwischen drei und fünfhundert Prozent der Proteine), hat es die wichtigste Funktion – es ist eine Matrix für die Synthese von Proteinen und informiert über die Struktur von DNA-Molekülen . Ein Protein wird von einer bestimmten DNA kodiert, daher sind ihre Zahlenwerte ähnlich.

Das Ribosom besteht hauptsächlich aus zytoplasmatischen Granula – Ribosomen. R-RNA wird im Zellkern synthetisiert. Dieser Bereich enthält etwa 100.000 Zellen. Dieser Typ hat eine faltbare Struktur, die Schleifen an komplementären Teilen schließt, was zur molekularen Selbstorganisation in einem Faltkörper führt. Unter ihnen gibt es drei Arten bei Prokaryoten und noch mehr bei Eukaryoten.

Der Transport fungiert je nach Reihenfolge der Aminosäure der Polypeptid-Lanzette als „Adapter“. Das mittlere besteht aus achtzig Nukleotiden. In der Regel hat der Kundenkreis etwa fünfzehnhundert Kilometer. Es dient dazu, Aminosäuren dorthin zu transportieren, wo Protein synthetisiert wird. Zellen haben zwischen zwanzig und sechzig Arten von Transfer-RNA. Der Gestank aller ist eine ähnliche Organisation im Weltraum. Der Gestank schwillt zu Strukturen an, die als stabile Blätter bezeichnet werden.

Bedeutung von RNA und DNA

Sobald bekannt wurde, was DNA ist, wäre ihre Rolle so offensichtlich. Heute wird ihnen, ungeachtet derjenigen, die viel mehr Informationen preisgegeben haben, ohne Beweise die Nahrung entzogen. Und es ist möglich, dass die Wahrheit noch nicht formuliert wurde.

Die wichtigste biologische Bedeutung von DNA und RNA liegt darin, dass DNA Sequenzinformationen überträgt und RNA an der Proteinsynthese beteiligt ist und die Proteinstruktur kodiert.

Es gibt jedoch Versionen, dass dieses Molekül mit unserem spirituellen Leben verbunden ist. Was für eine menschliche DNA hat diese Person? Dort finden Sie alle Informationen über ihn, sein Leben und seine Trauer. Metaphysiker respektieren, dass aus früheren Leben die spirituellen Funktionen der DNA und die Energie des Großen „Ich“ – des Schöpfers, Gottes – darin wohnen.

Meiner Meinung nach sollten die Lanciers in allen Aspekten des Lebens Rache nehmen, auch im spirituellen Teil. All diese Informationen, zum Beispiel die Erneuerung Ihres Körpers, sind in der Kristallstruktur der riesigen Fläche verteilt, die sich in der Nähe der DNA befindet. Vaughn ist ein Dodekaeder und eine Erinnerung an die Kraft des Lebens.

Betrachtet man diejenigen, die sich nicht mit spirituellem Wissen befassen, ist der Informationsaustausch in der DNA aus der kristallinen Hülle umso mehr möglich. Der durchschnittliche Mensch ist nur fünfzehnhundert Jahre alt.

Es wird übertragen, dass dies speziell geschaffen wurde, um das Leben der Menschen zu verkürzen und auf die Ebene der Dualität zu fallen. Auf diese Weise haben die Menschen eine wachsende karmische Belastung und auf dem Planeten bleibt die Schwingungsschwingung erhalten, die für bestimmte Wesenheiten notwendig ist.